ECHO vírusok
Utolsó ellenőrzés: 19.11.2021
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
1951-ben, más vírusok hasonló Poliovirusok és Coxsackie vírus fedeztek fel, de más, mint a hiányzó patogenitást majmok és az újszülött egerekben. Annak a ténynek köszönhetően, hogy az első alkalommal észlelt vírusok ebben a csoportban izoláltunk humán belek és volt citopatikus hatása van, de nem jártak olyan betegség, hívták árva vírus, vagy rövidítve ECHO vírusok, ami azt jelenti: E - bélben oldódó; C - citopatogén; H - ember; O - árva - árva.
Jelenleg az ECHO csoport 32 szerovariánsával rendelkezik. Jelentős része hemagglutináló tulajdonságokkal rendelkezik, és mindegyik sokszorosan megtelik a majomsejtek kultúrájában. Az ECHO vírusok (11,18,19) bizonyos szerotípusai a humán intesztinális diszpepszia leggyakoribb kórokozói közé tartoznak.
A Coxsackie és az ECHO fertőzések forrása egy személy. A vírusokkal való fertőzés széklet-orális úton történik.
A Coxsackie és ECHO vírusok által okozott betegségek patogenezise hasonló a poliomyelitis patogeneziséhez. A bejárati kapuk az orr, a garat, a vékonybél nyálkahártyái, amelyek hámsejtjeinél, valamint a limfoid szövetben, és ezeknek a vírusok szaporodnak.
A nyirokszövet iránti affinitás az egyik ilyen jellegzetes vonása. A szaporodás után a vírusok bejutnak a nyirokbe, majd a vérbe, ami a viremiát és a fertőzés generalizálását okozza. A betegség további fejlődése a vírus tulajdonságaitól, szöveti tropizmusától, valamint a szervezet immunológiai státuszától függ. A vér áramlásához a vírusok hematogén módon terjednek a szervezetben, szelektíven leülepedve azokban a szervekben és szövetekben, amelyekhez tropizmussal rendelkeznek. A poliomyelitis-szerű betegség vagy az aszályos meningitis kialakulása csak akkor fordul elő, ha a vírus átjut a vér-agy gátba a központi idegrendszerbe. Ez azonban nem minden esetben történik meg. A neurotróf tulajdonságok különösen kifejezettek a Coxsackie A vírusokban (7,14, 4,9,10) és a Coxsackie vírusokban (B 1-5).
Akut szeros meningitis esetén a páciensnek nem csak a betegség tünetei vannak, hanem a más szervek és testrendszerek károsodásával járó betegségek is, amelyek gyakran korlátozzák ezt az enterovírusfertőzést. Ezért az enterovírusos betegségek különböző formáinak kombinációját ugyanabban a betegben gyakran megfigyelik.
Tekintettel arra, hogy a poliovírus, Coxsackie vírus és ECHO sok a hasonlóság, azokat kombinálva egy nemzetség enterovírus, és 1962-ben meghívást kapott, jelezve saját nevükkel és adott sorszám.
Később négy további enterovírust izoláltak - 68-71. A 70-es szerotípus új betegség - akut hemorrhagiás conjunctivitis - kitörését okozta. Az Enterovírus 71 1978-ban Bulgáriában a poliomyelitis-szerű betegség járványt okozott, 65% -os mortalitással. Azonos szerotípusú 71 volt az oka a nagy kitörése emberi betegségek Tajvanon, folyt pulmonalis vérzéses sokk, encephalitis és 20% -os elhullást. Dedikált 1973-ban, a hepatitis A vírus a saját jellemzői (méret, struktúra, genom és epidemiológiai tulajdonságok) is bizonyította, hogy nagyon hasonló enterovírusok, ezért néha enterovírus 72. Teljes humán enterovírus nemzetség áll 68 antigén különböző szerotípus, beleértve:
- poliovírus: 1-3 (3 szerotípus);
- Coxaxi A: A1-A22, A24 (23 szerotípus);
- Coxaxi B: B1-B6 (6 szerotípus);
- ECHO: 1-9; 11-27; 29-34 (32 szerotípus);
- humán enterovírus: 68-71 (4 szerotípus).
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]
Az enterovírusos megbetegedések diagnózisa
Az enterovírusok által okozott betegségek diagnosztizálásához használjon virológiai módszert és különböző szerológiai válaszokat. Meg kell jegyeznünk, hogy a poliomyelitis előfordulási gyakoriságának hirtelen csökkenésével összefüggésben a poliomyelitis-szerű megbetegedések száma fokozódik, ami néha csoportos kitörések formájában jelentkezik. Ebben a tekintetben a diagnózis polio kell venni azt a lehetőséget vírusészlelési Coxsackie és az ECHO, t. E. Kutatást kell végezni az ilyen esetekben az egész csoport enterovírusok. Az elosztás során a bél tartalmát, a flushing és a keneteket a torokból, ritkábban a cerebrospinális folyadékból vagy vérből használja, és a halál esetén a beteg különböző szervekből származó szövetdarabokat gyógyít.
Vizsgálati anyag fertőzött sejttenyészet (polio vírusok, ECHO, Coxsackie B és néhány coxsackie szerotípusnak A) és az újszülött egerek (Coxsackie A).
Az izolált vírusok tipizálását neutralizációs reakciókban, RTGA, DSC, precipitációs reakcióban hajtjuk végre, különböző kombinációk szérumainak összehasonlító keverékeivel. Az ellenanyagok kimutatásához szérumában emberek enterovírus fertőzések használja ugyanazt a szerológiai vizsgálatok (pH, szín reakciók, HI, DGC, csapadék reakció), de erre a célra kell egy párosított szérum Minden beteg (az akut fázisban, és 2-3 hét után. A betegség kialakulásától kezdve). A reakciók akkor tekinthetők pozitívnak, ha az antitest titer legalább 4-szer nő. Ezen módszerek közül kettő IFM-et is alkalmaz (antitestek vagy antigén kimutatására).
[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28]