^

Egészség

Eberprot-P

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Új gyógyszer Eberprot-P kifejlesztett kubai szakemberek a modern biotechnológia, hogy sikeresen alkalmazzák a gyógyászatban fekély bőrbetegségek cukorbetegek. Néhány évvel ezelőtt az alsó végtagok diabéteszes beavatkozása gyakran kényszerített amputációhoz vezetett.

Ezt a gyógyszert több mint két évtizeden keresztül tesztelték és finomították, és az orvostudomány világában ma már egyedülálló és hatékony.

Az EberPort-P gyógyszert a gyógyszertárakban szabad forgalomba bocsátani, ha recept áll rendelkezésre.

trusted-source[1]

Jelzések Eberprot-P

Eberprot-P használják terápiás célokra a szindróma a diabéteszes láb betegek trofikus fekélyek és nevropatichnymi 3. és 4. Fokozatú (szerinti Wagner osztályozás), nagyobb, mint 1 négyzetcentiméter, a fenyegető végtag amputáció. Különösen az Eberprot-P hosszú távú nem gyógyuló fekélyek használatát követelik meg, amelyeket mély szövetkárosodás jellemez.

trusted-source[2],

Kiadási űrlap

Porított anyag oldatos injekcióhoz injekciós üvegekben, 1 vagy 6 darab egy csomagban.

Mindegyik injekciós üveg rekombináns epidermális humán növekedési faktort tartalmaz 75 μg mennyiségben, valamint néhány segédanyagot.

trusted-source[3], [4]

Gyógyszerhatástani

Az Eberprot-P hatóanyag egy olyan fehérje, amely serkenti a sejtek növekedését és differenciálja az epitéliumot az EGF-fel. A fehérje 53 aminosav-maradékból és három intramolekuláris diszulfid-kötésből áll.

A gyógyszer aktiválja a fibroblasztok, keratinociták és más sejtek vándorló és proliferatív tulajdonságait, amelyek elősegítik a fekélyek gyógyulását, a hám normál növekedését és a szövetek megújulását.

A gyógyszer nagy jelentőséggel bír az anyagcsere folyamatok szabályozásában és a szervezetben való helyreállításban. A sejtmembránok felületén lévő receptorokkal való kapcsolódás során az Eberprot-P aktiválja a gyulladáscsökkentő folyamatokat, valamint a regeneráló sejtek differenciálódását, hogy a seb gyors és kvalitatív módon gyógyuljon.

Ezenkívül a hatóanyag szabályozza a hámsejtek, endotél sejtek és fibroblasztok növekedését, felgyorsítja a proliferatív folyamatokat a szövetekben, stabilizálja a sejtek motorválaszát az ingerek hatására. 

trusted-source[5]

Farmakokinetikája

Nincsenek megbízható tudományos adatok az Eberprot-P készítményben a szervezetben előforduló kémiai és biológiai folyamatokról. A hatóanyag molekulák biokémiai transzformációjának folyamatait (szívási sebesség, eloszlás foka, metabolizmus és Eberprot-P kiválasztódása) nem vizsgálták eléggé.

trusted-source

Adagolás és beadás

Az Eberprot-P alkalmazása előtt a lehetséges fertőzések kezelhetők fekélyes területeken.

Ha a seb minősége megkérdőjelezhető, szövettani biopsziát kell végezni.

A gyógyszert a betegség komplex terápiája hátterében alkalmazzák. A standard dózis 75 μg, amelyet 5 ml injekcióhoz való vízzel hígítanak. A sebek vagy a közeli területek vágására használják, általában minden másnap. A kezelés addig folytatódik, amíg az epitélium meg nem szaporodik, vagy amíg a seb fel nem készül a bőrátültetésre.

A sebek dörzsölésénél a tűket az Eberprot-P beiktatási helyek megváltoztatásakor meg kell változtatni, hogy elkerülhető legyen a fertőzés terjedése.

Ha a háromhetes folyamatos kezelés nem javítja a granulációs folyamat dinamikáját, az orvosnak meg kell vizsgálnia a terápiás intézkedéseket, és olyan okot kell találnia, amely zavarhatja a seb gyógyulását.

Egy injekciós üvegből készült gyógyszer csak egy betegen használható.

trusted-source[8]

Terhesség Eberprot-P alatt történő alkalmazás

Az Eberprot-P terhesség és fejlődő embrió hatására vonatkozó adatok jelenleg nem állnak rendelkezésre. Az Eberprot-P alkalmazásának a gyermek viselésének időtartamára vonatkozó döntését az orvosnak kell elvégeznie, miután felmérte a betegség képét és a jövőbeli baba esetleges kockázatát. 

Ellenjavallatok

Ellenjavallatok az Eberprot-P kinevezéséhez:

  • a szervezet bármely allergiás érzékenységét a gyógyszer bármely összetevőjére;
  • jóindulatú és rosszindulatú daganatok jelenléte a kezelt bőrfelületen;
  • a cukorbeteg kóma és a ketoacidózis jelei, a kardiopátia a dekompenzáció szakaszában;
  • terhesség és szoptatás;
  • újszülött gyermekek.

trusted-source[6]

Mellékhatások Eberprot-P

Az Eberprot-P alkalmazásának főbb mellékhatásai a következők:

  • fájdalom és érzékenységi rendellenességek az injekció beadásának helyén;
  • lázas állapotok;
  • remegés érzése a végtagokban;
  • a helyi fertőzés kialakulása;
  • hőérzet.

trusted-source[7],

Overdose

Nem volt gyógyszeres túladagolás. Nincs speciális antidotum-gyógyszer.

A túladagolás esetleges gyanúja miatt a gyógyszer tüneti.

trusted-source

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az Eberproth-P és más gyógyszerek kompatibilitását és kölcsönhatását meghatározó vizsgálatok nem végeztek. Ezért javasoljuk, hogy a gyógyszeres kezelés során ne alkalmazza a topikális készítményeket külső használatra.

trusted-source[9], [10]

Tárolási feltételek

A gyógyszert az eredeti csomagolásban hűtőszekrényben kell tárolni; nem fagyasztható! A gyógyszert a gyermekek felvételétől meg kell védeni.

trusted-source[11]

Szavatossági idő

Felhasználhatósági időtartam Eberprot-P - 2 év. A hígított terméket azonnal fel kell használni. A kezelés végén a fel nem használt orvosságot el kell dobni.

trusted-source[12], [13]

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Eberprot-P" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.