List Betegség – T
A masztitisz az emlőmirigy parenchyma és interstitiuma akut gyulladásos gyulladása. Eredet szerint kétféle formában létezik: a méhgyulladás, az emlő elváltozásai alakulnak ki - valójában faggyú hematóma, az esetek 3% -ában megfigyelhető; és a laktációs (postpartum) masztitisz, amely az esetek 97% -a.
Többszörös terhesség terhesség, amelyben két vagy több magzat alakul ki a nő testében. A két vagy több gyümölcs termesztését pluriparous nevezzük.
A multiplex myeloma (myelomatosis, plazma sejtmikóma) egy plazmasejtumor, amely monoklonális immunglobulint termel, amely implantálja és elpusztítja a közeli csontokat.
A multiplex endokrin neoplasztikus szindróma, típusú IIB (MEN IIB, MEN szindróma típusú IIB, nyálkahártya neuróma szindróma, multiplex endokrin adenomatosis) jellemzi több nyálkahártya neurómákban, velős pajzsmirigy karcinóma, pheochromocytoma, és gyakran Marfan-szindróma.
A klinikai gyakorlatban a diagnózis legnagyobb nehézségei közé tartoznak az endokrin betegségek, amelyeknek számos endokrin mirigyének károsodása van. A legtöbb esetben az ilyen jellegű klinikai jellemzők hipotalamusz-hipofízis rendellenességekben nyilvánulnak meg.
A betegség kórokozója Mallasseria furfur. A sokszínű zuzmó a szaprofil forma kórokozó formájává vagy külső fertőzéssé alakulása következtében alakul ki. A többszínű hajhullás kialakulását elősegíti az immunrendszer gyengülése, fokozott izzadás, endokrin rendellenességek.
A szervek többszörösének kudarca olyan kóros állapot, amelyet a szervezet adaptációs reakciójának megzavarása jellemez. Ezt az állapotot súlyos anyagcserezavarok kísérik
A multiplex endokrin neoplasztikus szindróma vagy neoplázia I. Típusú (multiplex endokrin adenomatosis I. Típusú, Wermer szindróma) egy örökletes betegség jellemezhető tumorok a mellékpajzsmirigy, a hasnyálmirigy, és a hipofízis. A klinikai megnyilvánulások hiperparazitizmussal és tünetmentes hypercalcémával fejeződnek ki.
Több vegyi érzékenységi szindrómát (idiopátiás környezeti intolerancia) jellemeznek a kémiailag nem kötődő, alacsony szintű, gyakran a környezetben található anyagoknak való expozíciónak tulajdonítható aktuális, bizonytalan jelek.
A mai napig a sebocystomatosis embriogenezisét nem teljesen értették, és vitás kérdés marad. Száz évvel ezelőtt sok dermatológus a sérüléseket zsíros vagy retenciós cisztáknak tartotta. Egyes szerzők úgy vélik, hogy a ciszták a túlzott keratinizáció következtében alakulnak ki, ami a faggyúmirigyek szekréciójának késleltetéséhez vezet.
A „többszörös endokrin tumorok szindróma” (SMEO) kombinálva olyan betegségek, amelyekben az azonosított neuroektodermális eredetű tumorok (adenomák és rákok) és / vagy hiperplázia (diffúz, csomók) több mint két endokrin szervek.
A multiplex endokrin neoplasztikus szindróma típusú IIA (MEN szindróma típusú IIA, multiplex endokrin adenomatosis, típusú IIA-szindróma, Cipla szindróma) egy örökletes szindróma, amelyre velős pajzsmirigy karcinóma, phaeochromocytoma és hiperparatiroidizmus. A klinikai kép függ az érintett mirigy elemektől.
Működését a tumor a hasnyálmirigy lehet egy megnyilvánulása multiplex endokrin adenomatosis (IEA) vagy multiplex endokrin neoplázia (MEN).
Család ír láz (időszakos szindróma receptorokkal a tumor nekrózis faktor (TNF)), - egy örökletes betegség jellemző visszatérő epizódok láz és izomfájdalom vándorló fájdalmas erythema fölött helyezkedik el a bőr. Az I típusú TNF-receptor szintje alacsony. A kezelést glükokortikoszteroidok és etanerceptek végzik.
A Titze-szindróma (bordakondritisz, perikhondritis) egy vagy több bordás porc jóindulatú gyulladása.
A fényes sejt akanthoma az epidermisz jóindulatú daganata, mivel nincs egységes vélemény a valódi tumorfolyamatokról. Bizonyos adatok szerint, a patológiás állapotok középpontjában valószínűleg zavarok vannak a hámsejtek érési folyamataiban.
A tirozin néhány neurotranszmitter (például dopamin, norepinefrin, adrenalin), hormonok (pl. Tiroxin) és melanin előzményei; az enzimek elégtelensége az anyagcseréjükben, számos szindrómához vezet. Tirozinémia I. Típusú - ez a betegség öröklődik autoszomális recesszív módon, az ok hiánya annak fumaril-atsetoatsetatgidroksilazy, egy enzim metabolizmusában résztvevő tirozin.
Timpanoskleroz jellemezve heg-degeneratív tüneteket a középfülben eredő előző gyulladásos destruktív folyamat, amelynek végén a hegszövet.
Tífusz - akut fertőző betegsége enterális anthroponosis tipikus mechanizmusa által okozott fertőzés tífusz pálca és jellemezhető primer lézió a nyirokrendszer, a vékonybél, a magas láz, súlyos mérgezést és bakterémia rozeoloznoy kiütés, máj. Gyakran hullámzó pálya és hosszú bacterioexcretion.
A tífusz-láz akut antropóniás fertőző betegség, melyet széklet-orális átviteli mechanizmus jellemez, melyet ciklikus áramlás, mérgezés, bakteremia és a vékonybél-nyirokrendszeri fekélyes léziók jellemeznek.