Dalfaz SR

_{A Dalfaz SR alfa1 -} adrenerg blokkolókhoz tartozik, amelyeket a prosztata jóindulatú daganata által okozott húgyúti diszfunkció kezelésére használnak.

A Dalfaz SR segít megszüntetni a vizelési zavarok tüneteit (vizeletretenció, a hólyag hiányos kiürülése stb.). A kezelés során, különösen vérnyomáscsökkentő gyógyszereket szedő betegeknél, gyengeség, szédülés és izzadás léphet fel. Ebben az esetben pihenés ajánlott, amíg a kellemetlen érzés elmúlik (a tünetek általában a kezelés megkezdését követő néhány napon belül maguktól elmúlnak).

A Dalfaz SR tablettákat egészben kell lenyelni, mivel a tablettákat törni, rágás stb. megváltoztathatja az alfuzozin felszabadulását és felszívódását, ami viszont növeli a mellékhatások kialakulásának kockázatát.

[ 1 ]

Jelzések Dalfaz SR

A gyógyszert akkor írják fel, ha a prosztata jóindulatú daganatának jelei jelennek meg (gyenge vagy szakaszos vizeletsugár, a hólyag hiányos kiürülésének érzése, a vizelés megkezdésének késése vagy nehézsége, vizelési feszültség). A gyógyszert akut vizeletretenció adjuváns terápiájaként is alkalmazzák, amikor katéter használata szükséges.

Kiadási űrlap

A Dalfaz SR tabletták formájában kapható, amelyek mindkét oldalon kerekek, domborúak.

Gyógyszerhatástani

A Dalfaz SR szelektív hatású. Laboratóriumi vizsgálatok kimutatták, hogy az alfuzozin (a hatóanyag) szelektív hatása bizonyos receptorokra irányul, amelyek a prosztatában, a húgycső prosztata eredetű részében és a húgyhólyag aljának területén találhatók.

A gyógyszer közvetlenül a prosztata simaizmaira hat, és csökkenti a húgycső feszülését.

Tanulmányok kimutatták, hogy a Dalfaz SR a kezelés első napjaitól kezdve javítja a beteg állapotát.

Farmakokinetikája

A Dalfaz SR biohasznosulása hosszú hatásának köszönhetően 104,4%. A gyógyszer 9 óra elteltével éri el a legmagasabb koncentrációját a szervezetben, és a fehérjekötődése is 90%-os.

Az alfuzozin nagy része a májban metabolizálódik. A gyógyszer fő mennyisége inaktív metabolitok formájában ürül a széklettel, körülbelül 11%-a változatlan formában a vizelettel.

A gyógyszer felezési ideje körülbelül 10 óra.

Idős korban a gyógyszer biohasznosulása és kiválasztási sebessége nem változik.
Veseelégtelenség esetén a beadás után enyhe növekedés figyelhető meg, de ez nem igényel dózismódosítást (a gyógyszer felezési ideje ebben az esetben nem változik).

A szívelégtelenség farmakokinetikája változatlan marad.

Terhesség Dalfaz SR alatt történő alkalmazás

A Dalfaz SR terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan nincsenek vizsgálatok.

Ellenjavallatok

A Dalfaz SR ellenjavallt ortosztatikus hipotenzió (súlyos vérnyomáscsökkenés, amely ájuláshoz és az agy vérellátásának csökkenéséhez vezethet), súlyos májműködési zavar, súlyos veseelégtelenség, bélelzáródás és a szervezet alfuzozinnal vagy a gyógyszer más összetevőivel szembeni fokozott érzékenysége esetén.

Mellékhatások Dalfaz SR

A Dalfaz SR szedése fejfájást, hányingert, hányást, gyomorfájdalmat, gyomorrontást, szájszárazságot, álmosságot, gyengeséget, szapora szívverést, csökkent vérnyomást, bőrkiütéseket és viszketést (ritkán), ájulást, duzzanatot, a bőr kipirosodását okozhatja.

Angina pectoris esetén a betegség tünetei súlyosbodhatnak a Dalfaz SR-rel történő kezelés során.

[ 2 ]

Overdose

A gyógyszer nagy dózisban történő bevétele vérnyomáscsökkenést okoz. Ebben az esetben a beteg fekvőbeteg-kezelést igényel. Az extrarenális vértisztítás hatástalan, mivel a hatóanyag maximálisan kötődik a fehérjékhez.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

_{A Dalfaz SR-t nem ajánlott prazosinnal, urapidil-lel, menoxidillal (α1 -} adrenerg receptor blokkolók) együtt szedni.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, valamint ketokonazollal, ritonavirral, itrakonazollal és más CYP3A4 rendszer inhibitorokkal.

[ 3 ]

Tárolási feltételek

A gyógyszert nedvességtől és napfénytől védett helyen kell tárolni. A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani. A tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 25°C-ot.

[ 4 ]

Szavatossági idő

A Dalfaz SR a gyártástól számított 36 hónapig érvényes. A gyógyszer nem alkalmas a lejárati idő, a csomagolás integritásának vagy a tárolási körülmények károsodása után történő felhasználásra.