
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Canavit
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025

A Kanavit a K-vitamin csoportjába és más vérzéscsillapítókba tartozik. A hatóanyag a fitomenadion.
ATC osztályozás
Aktív összetevők
Farmakológiai csoport
Pharmachologic hatás
Jelzések Canavita
A hipovitaminózis vagy a K1 típusú vitaminhiány miatt csökkent véralvadás miatt fellépő vérzés kialakulásának kiküszöbölésére és megelőzésére szolgál.
Vérzéses szövődmények, valamint az epevezetékekben elhúzódó elzáródás után fellépő hipokoaguláció és a májcirrózis korai szakaszában jelentkező hipokoaguláció kezelésére is alkalmazzák.
A gyógyszert szulfonamidok, antibiotikumok és szalicilátok hosszan tartó használata után felszívódási zavarok által okozott bélbetegségek esetén írják fel. Ezenkívül az újszülötteknél kialakuló méhvérzés és vérzéses tünetek megszüntetésére is használják.
Sebészeti gyakorlatban – hosszan tartó epeelvezetés során, valamint csökkent véralvadású betegek műtéti előkészítése során.
Kiadási űrlap
A gyógyszer injekciós folyadékként, 1 ml-es üvegampullákban kapható. A buborékfóliában 5 ampulla található; a dobozban 1 ilyen lemez található.
[ 1 ]
Gyógyszerhatástani
A K1-vitamin befolyásolja az olyan faktorok bioszintézisének folyamatát, mint a II (protrombin elem), VII (prokonvertin elem), IX (Christmas) és X (Stewart).
Farmakokinetikája
A K1-vitamin injekció beadása után az teljesen felszívódik. Az anyag koncentrációja a májban alakul ki, ahol nem halmozódik fel, és szintje meglehetősen gyorsan csökken. Az elemnek csak kis mennyisége halmozódik fel a szövetekben, majd lassan szétesik.
A fitomenadion meglehetősen gyorsan metabolizálódik, majd poláris bomlástermékek képződnek, amelyek a vizelettel, valamint az epével (a konjugációs folyamat után glükuronidokként) ürülnek ki.
Adagolás és beadás
Ha közvetett antikoagulánsokkal történő kezelés után vérzés lép fel: felnőtteknek (súlyos károsodás esetén) 10-20 mg gyógyszer (1-2 ampulla) szükséges, amelyet injekciós vízben vagy 5%-os glükózoldatban (5-10 ml folyadék) oldanak fel, majd lassan intravénásan adják be. Ha a vérzést nem lehet elállítani, akkor 3-4 óra elteltével az eljárás megismételhető. Vészhelyzet esetén friss vért kell a sérültnek infundálni.
A rendellenesség enyhébb formáiban a fitomenadion cseppeket szájon át szedik, vagy a gyógyszert 10 mg-os dózisban intramuszkulárisan adják be.
Fontos megjegyezni, hogy a K1-vitamin hosszú távú hatással bír, különösen nagy dózisban történő alkalmazás és az antikoaguláns kezelés leállításakor, amikor 24 óra alatt elérheti maximális szintjét. Ez a véralvadás nemkívánatos fokozódásához vezethet, ami a beteget tromboembóliás szövődmények kialakulásának kockázatának teszi ki.
E tekintetben óvatosan kell kezelni a kezelést, ha lehetséges, a gyógyszert orálisan vagy intramuszkulárisan, valamint kis dózisokban kell alkalmazni, hogy elkerüljük az új tromboembóliás szövődmények kialakulását a véralvadási faktorok gyors növekedése miatt.
A májat és az epeutakat érintő betegségek vérzésének megszüntetése és megelőzése: ha a véralvadási faktorok enyhén csökkentek, felnőtteknek hetente háromszor 5-10 mg gyógyszert adnak be intramuszkulárisan. Súlyos rendellenesség esetén (vagy nyílt vérzés esetén) naponta 1-2 alkalommal 1-2 ml gyógyszert kell intramuszkulárisan beadni a protrombin rendszer indexeinek stabilizálása érdekében. Enyhébb májzsugorodás esetén hetente háromszor 20-30 mg gyógyszert adnak be intramuszkulárisan.
A csökkent véralvadási faktorszintű betegeknél a sebészeti beavatkozások előtti vérzés megelőzésére: felnőtteknek 5-20 mg-os intravénás injekciókat kell felírni (ami 0,5-2 ampullának felel meg). Enyhébb rendellenességek esetén 10-20 mg gyógyszert kell intramuszkulárisan beadni 4-6 órával a tervezett műtét előtt.
Egyéb vérzések esetén: a 2-es, 7-es és 10-es faktor csökkent értékei, valamint különböző etiológiájú vérzések esetén a véralvadás korrekciója érdekében 10-20 mg Kanavit intramuszkuláris injekcióját alkalmazzák. A maximális egyszeri adag 20 mg, a maximális napi adag 40 mg.
Figyelembe kell venni, hogy intravénás injekciók esetén az oldatot 1:5 arányban kell hígítani (injekciós vízzel vagy 5%-os glükózoldattal). Ezután alacsony sebességgel - körülbelül 1 ml gyógyszert 20 másodperc alatt - kell beadni.
Gyermekeknél történő alkalmazás.
Újszülötteknél kialakuló vérzés: a gyógyszer egy részét, 10-20 mg-ot, előzetesen intramuszkulárisan adják be a vajúdó nőnek (ajánlott ezt 48 órával a várható szülés előtt, vagy legfeljebb 2 órával előtte), vagy újszülöttnek - szintén intramuszkulárisan, legfeljebb 1 mg-os adagban. Ha a gyógyszert újszülöttnek másodszor vagy harmadszor kell beadni, akkor fitomenadion orális cseppjeit kell használni, amelyeket tejjel együtt adnak be.
Ajánlott gyermek adagméretek:
- újszülöttek – maximum 1 mg;
- 1 év alatti csecsemők – 1-2,5 mg;
- 1-6 éves korosztály – 2,5-5 mg;
- 6-15 éves korosztály – 5-10 mg.
[ 3 ]
Terhesség Canavita alatt történő alkalmazás
A fitomenadion anyag a terhes nőknél alkalmazott magas kockázatú gyógyszerek csoportjába tartozik. Alkalmazása az első és második trimeszterben akkor megengedett, ha vannak olyan jelek, amikor a nő számára nyújtott előnyök valószínűbbek, mint a magzatra gyakorolt negatív következmények kockázatának valószínűsége. A K1-vitamin megelőzésre történő felírása a harmadik trimeszterben hatástalan, mivel gyengén jut át a méhlepényen.
Ha a Kanavit szedése szoptatás alatt szükséges, a szoptatást a terápia időtartama alatt le kell állítani.
Ellenjavallatok
Fő ellenjavallatok:
- a gyógyszer összetevőivel szembeni nagy érzékenység jelenléte;
- a G6PD komponens hiánya a szervezetben;
- tromboembólia vagy hiperkoaguláció;
- hemolitikus patológia jelenléte az újszülöttben;
- súlyos májelégtelenség.
Mellékhatások Canavita
A gyógyszer alkalmazása a következő mellékhatások kialakulását okozhatja:
- túlérzékenység megnyilvánulásai: kiütés megjelenése a bőr felszínén;
- az injekció beadásának helyén jelentkező tünetek: égő fájdalom és gyulladás kialakulása;
- a bőrt és a nyálkahártyákat érintő rendellenességek: cianózis vagy hyperhidrosis előfordulása;
- a szív- és érrendszer rendellenességei: a szív- és érrendszeri összeomlás szórványosan megfigyelhető;
- a légzőrendszer tünetei: hörgőgörcsök kialakulása;
- Az emésztőszervek működésével kapcsolatos problémák: újszülötteknél hemolitikus vérszegénység alakul ki a G6PD elem hiánya és a hiperbilirubinémia miatt. Mivel az enzimatikus májrendszer rosszul fejlett az újszülötteknél, valamint a koraszülötteknél, sárgaság (és annak nukleáris formája) vagy hemolitikus vérszegénység alakulhat ki a fitomenadion elem májban történő lassú biológiai átalakulása miatt.
[ 2 ]
Overdose
Felnőtteknél mérgezés esetén a mellékhatások megnyilvánulásainak fokozódása figyelhető meg. A fitomenadion intravénás injekciója után akut intolerancia vagy anafilaxia léphet fel, amely hyperhidrosis, hőhullámok, mellkasi fájdalom, cianózis, légzési problémák, hörgőszűkület, valamint a szív- és érrendszer összeomlása formájában jelentkezhet.
Túladagolás gyermekeknél.
A gyógyszer nagy dózisának újszülöttnek vagy különösen koraszülöttnek történő beadása hemolitikus vérszegénység kialakulását okozhatja. Ezenkívül fennáll a nukleáris sárgaság lehetősége, amely a bilirubin albuminokkal való kombinációja révén történő kiszorulása miatt következik be.
A rendellenességek kiküszöbölése érdekében szükséges a gyógyszer adagolásának leállítása, majd tüneti eljárások elvégzése.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A gyógyszer növelheti más gyógyszerek (például szulfonamid, fenacetin vagy kinin) hemolitikus hatásának valószínűségét.
A Kanavit olyan gyógyszerekkel kombinálva történő alkalmazása, amelyek képesek kiszorítani a bilirubint a fehérjekötőkből (szulfonamidok), növeli a nukleáris sárgaság kialakulásának kockázatát azoknál az újszülötteknél, akiknél fokozott hemolízis tapasztalható.
Biokémiai vizsgálatok kimutatták, hogy a fitomenadion képes növelni a vérszérum bilirubinszintjének vizsgálatának eredményeit.
Tilos a gyógyszer alkalmazása a fent felsoroltakon kívüli okokból (például nőgyógyászati vérzéscsillapítás) okozott véralvadási problémák esetén.
Tárolási feltételek
A Kanavitot sötét helyen, kisgyermekek elől elzárva kell tartani. A gyógyszert tilos lefagyasztani vagy lehűteni. A hőmérsékleti mutatók legfeljebb 25°C-on lehetnek.
Szavatossági idő
A Kanavit a terápiás szer felszabadulásának dátumától számított 3 évig használható.
Gyermekeknek szóló jelentkezés
A gyógyszer gyermekeknek is felírható, de csak intramuszkuláris beadásra.
Analógok
A gyógyszerek analógjai olyan gyógyszerek, mint a Vikasol, valamint a Vikasol-Darnitsa.
Népszerű gyártók
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Canavit" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.