
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Cefoperazon
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025

ATC osztályozás
Aktív összetevők
Farmakológiai csoport
Pharmachologic hatás
Jelzések Cefoperazon
Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus, Proteus és Influenza bacilusok, valamint gonokokkok, Escherichia coli, Staphylococcus aureus Enterobacterrel és Klebsiella által okozott fertőzések kezelésére használják. Ezek a betegségek közé tartoznak:
- bakteriális eredetű szepszis;
- fertőzések a női nemi szervek területén;
- a légzőrendszert érintő fertőzések;
- a medencei szerveket érintő gyulladás;
- polimikrobiális fertőzéssel összefüggő enterokokkusz fertőzések;
- epidermális fertőzések;
- elváltozások a hashártyában;
- Escherichia coli vagy Pseudomonas aeruginosa aktivitása által okozott húgyúti fertőző fertőzések.
Az antibiotikum a nőgyógyászati, ortopédiai, hasi vagy szív- és érrendszeri területeken végzett sebészeti beavatkozások okozta szövődmények kialakulásának megelőzésére is alkalmazható.
Gyógyszerhatástani
A cefoperazon egy baktericid gyógyszer, amelynek hatása a mikrobiális sejtmembránok kötődési folyamatainak elnyomásán alapul. Acetilező hatással van a membránhoz kötött transzpeptidázokra, megakadályozva a peptidglikánok térhálósodását, amelyek a membránfal erősítéséhez szükségesek.
A gyógyszer hatással van az anaerobokra és aerobokra, valamint a Pseudomonas aeruginosa baktériumra. Számos béta-laktámázzal szemben rezisztens.
Farmakokinetikája
A gyógyszer plazmafehérje-szintézisének mértéke körülbelül 85%. A szervezetbe jutás után az anyag eloszlik a szöveti folyadékokban. Az epében a Cmax szintet 1-2 óra elteltével figyelik meg. A gyógyszer átjut a méhlepényen, és kiválasztódik az anyatejjel.
A gyógyszer az epével ürül ki. Egy nap leforgása alatt a felhasznált rész 30%-a változatlan formában ürül a vizelettel.
Adagolás és beadás
A kész gyógyászati anyagot intramuszkulárisan vagy intravénásan kell beadni. Bőrpróbával ellenőrizni kell a beteg lidokainnal vagy antibiotikummal szembeni érzékenységét.
A liofilizátumból származó injekciós oldatokat közvetlenül az injekció beadása előtt kell elkészíteni.
A felnőttek napi adagja 2000-3000 mg. Ezt az adagot több részre kell osztani. Az injekciókat körülbelül 12 órás időközönként kell beadni. Súlyos fertőzés esetén az adag napi 8000 mg-ra emelhető (szintén több külön injekcióra osztva, 12 órás időközönként).
A gonokokkusz húgycsőgyulladás szövődmények nélküli kezelésére 0,5 g gyógyszert kell intramuszkulárisan beadni, egyszer.
A sebészeti beavatkozások utáni bakteriális szennyeződés megelőzését 1000-2000 mg gyógyszeradag beadásával végzik - 30-90 perccel a műtét előtt alkalmazzák. Ez az adag 12 órás időközönként, de általában legfeljebb 24 órán át ismételhető. Ha a fertőzés kockázata megnő, vagy nagy a valószínűsége a túlzott károsodásnak (például, ha a beavatkozást nyitott szíven végzik), a gyógyszer a műtét után legfeljebb 3 napig alkalmazható.
Gyermekeknek 50-200 mg/kg adagot kell beadni (maximum 12 g naponta). Újszülötteknél az adag nem haladhatja meg a 0,3 g/kg-ot. A napi adagot két részre kell osztani, és az injekciókat 12 órás időközönként kell beadni.
Ha a betegnek vese- és májproblémái vannak, napi legfeljebb 2000 mg anyagot adhat be.
Ha csak a vesefunkció károsodott, az adag változatlan maradhat. Hemodialízisben részesülő betegeknél a gyógyszert a beavatkozás után kell beadni.
A gyógyszert intramuszkulárisan kell beadni a nagy farizmok területére vagy a comb elülső részébe.
Szakaszos injekció beadásához 1 injekciós üvegnyi anyagot kell hígítani steril folyadékban (20-100 ml). Az injekcióhoz felhasznált víz mennyisége legfeljebb 20 ml lehet. A gyógyszert 15-60 perc alatt kell beadni.
Folyamatos infúzió esetén a cefoperazon minden grammját steril folyadékban (5 ml) kell hígítani. Ezt a folyadékot ezután az intravénás injekciókhoz való oldószerhez kell adni.
A maximális egyszeri felnőtt adag (intravénás injekció) 2000 mg. Gyermekek esetében a maximális adag 50 mg/kg. A gyógyszert oldószerben kell hígítani, amíg a koncentráció eléri a 0,1 g/ml-t. Az anyagot körülbelül 4 perc alatt kell beadni.
Az intravénás injekcióhoz való készítmény elkészítéséhez a liofilizátumot oldószerrel kell hígítani (0,9%-os NaCl folyadék, 5-10%-os glükózoldat; továbbá 5%-os glükózoldat és 0,2%-os, illetve 0,9%-os NaCl anyag kombinációja, vagy Normosol M és R típusú oldatok). A liofilizátumot 2,8-5 ml/g gyógyszer arányban kell keverni. Ezt a folyadékot ezután oldószerrel kell hígítani (az infúzió elkészítéséhez szükséges térfogatban).
Az intramuszkuláris oldat elkészítéséhez injekciós víz használható. Ha az anyag koncentrációja várhatóan meghaladja a 250 mg/ml-t, 0,5%-os lidokain oldat használata ajánlott. Ebben az esetben az injekciós vizet 2%-os lidokain oldattal keverik.
Terhesség Cefoperazon alatt történő alkalmazás
Terhesség alatt tilos a gyógyszert felírni.
Mellékhatások Cefoperazon
A gyógyszer használata a következő mellékhatásokat okozhatja:
- a májat és a gyomor-bél traktust érintő elváltozások: hasmenés, hányás, pszeudomembranosus vastagbélgyulladás, hepatitis, hányinger, valamint kolesztatikus sárgaság és a máj transzaminázok aktivitásának átmeneti növekedése;
- vérképző funkció zavarai: a perifériás véráramlás aktivitásának változásai (ha a gyógyszert hosszú ideig, nagy dózisokban alkalmazzák);
- húgyúti rendellenességek: tubulointerstitialis nephritis;
- helyi tünetek: phlebitis (intravénás injekciók esetén) vagy fájdalom az injekció beadásának helyén (intramuszkuláris injekció esetén);
- allergiás tünetek: eozinofília, kiütés vagy viszketés;
- a véralvadási folyamatok zavarai: hipoprotrombinémia kialakulása.
A kemoterápiás hatás provokálhatja a kandidózis kialakulását. Előfordul, hogy a gyógyszerek használata Quincke ödéma megjelenéséhez vezet.
Overdose
Mérgezés esetén a gyógyszer negatív megnyilvánulásai fokozódhatnak. A gyógyszer agy-gerincvelői folyadékban való magas koncentrációja miatt neurológiai tünetek jelentkezhetnek.
Túladagolás esetén azonnal hagyja abba a gyógyszer adagolását, és kérjen orvosi segítséget. A cefoperazon hatóanyaga a hemodialízis során kiválasztódik.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A gyógyszer lelassítja a K-vitamin kötődési folyamatait. Emiatt a vérlemezke-aggregációt csökkentő gyógyszerekkel kombinálva fokozódik a vérzés kockázata. Ugyanakkor antikoagulánsokkal kombinálva a gyógyszerek fokozhatják az antikoaguláns hatást.
A gyógyszert tilos alkoholtartalmú italokkal és alkoholt tartalmazó gyógyszerekkel kombinálni. A cefoperazon utolsó injekciója után további 5 napot kell várni (ez annak köszönhető, hogy nagy a diszulfiramszerű tünetek kialakulásának kockázata).
Fehling- vagy Benedict-oldatokkal végzett vizeletvizsgálatok során álpozitív eredmények figyelhetők meg a cukor kimutatására irányuló vizeletvizsgálatok során.
Analógok
A gyógyszer analógjai a Cefobid, Cefoperus, Cefpar Movoperizzel és Dardummal, és ezen kívül Medocef, Operaz, Cefoperazone-nátrium Ceperone G-vel és Cefoperabol Cefoperazone-Vial-lal és Cefoperazone-Adgio-val.
[ 44 ], [ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ]
Vélemények
A cefoperazon meglehetősen ellentmondásos véleményeket kap. Sok beteg megjegyzi, hogy a gyógyszer nem hozta meg a kívánt eredményt. Ugyanakkor szinte nincsenek olyan megjegyzések, amelyek negatív tünetek kialakulásáról beszélnének. A gyógyszer előnyei közé tartozik az alacsony költség, valamint a veseelégtelenség esetén az adag módosításának hiánya.
Népszerű gyártók
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Cefoperazon" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.