
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Bromocriptine-QB
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025

A bromokriptin egy ergolin-származékok osztályába tartozó gyógyszer. Ez a gyógyszer dopaminreceptor-agonistaként működik, utánozva a dopamin hatását az agyban. A bromokriptint széles körben alkalmazzák az endokrin rendszerrel és az idegrendszerrel kapcsolatos különféle betegségek kezelésére.
A bromokriptin stimulálja az agy dopaminreceptorait, ami az agyalapi mirigy prolaktintermelésének csökkenéséhez vezet. Ezáltal hatékony a túlzott prolaktin-elválasztással összefüggő állapotok kezelésében.
ATC osztályozás
Aktív összetevők
Farmakológiai csoport
Pharmachologic hatás
Jelzések Bromokriptin
- Hiperprolaktinémia: A bromokriptint gyakran alkalmazzák a hiperprolaktinémia kezelésére, amelyet a prolaktin túlzott szintje jellemez a vérben. Ez az állapot menstruációs zavarokkal, meddőséggel, hipogonadizmussal, gynecomastiával és egyéb tünetekkel járhat.
- Prolaktinóma: A bromokriptin alkalmazható prolaktinóma, az agyalapi mirigy daganatának kezelésére, amely túlzott prolaktintermelést okoz.
- Parkinson-kór: A bromokriptint néha Parkinson-kór kezelésére használják más gyógyszerek kiegészítő vagy alternatív gyógyszereként.
- Üres lépárok szindróma: Ez egy ritka állapot, amelyben folyadék vagy szövet tölti ki az agyalapi mirigy alatti teret. A bromokriptin alkalmazható a kapcsolódó tünetek kezelésére.
- Laktáció elnyomása: Szülés után, ha a nő nem tervezi a szoptatást, a bromokriptin alkalmazható a laktáció elnyomására.
Kiadási űrlap
A bromokriptin általában szájon át szedhető tabletta formájában kapható. A tabletták adagja a beteg egészségügyi szükségleteitől és az orvos receptjétől függően eltérő lehet.
Gyógyszerhatástani
- Dopamin agonista: A bromokriptin a dopaminreceptorok, különösen a dopamin D2 receptorok agonistája. Ez a dopaminerg útvonalak stimulációját eredményezi az agyban.
- Csökkent prolaktin szekréció: A bromokriptin segít csökkenteni a prolaktin, egy olyan hormon szekrécióját, amely számos fiziológiai folyamat, például a reproduktív funkciók, az emlőmirigyek és mások szabályozásáért felelős.
- Hiperprolaktinémia kezelése: A bromokriptint a hiperprolaktinémia kezelésére használják, ami akkor jelentkezik, amikor a prolaktin szintje a vérben túl magas. Ez menstruációs zavarokhoz, galaktorrheához, meddőséghez és egyéb problémákhoz vezethet.
- A Parkinson-kór tüneteinek javítása: A bromokriptint a Parkinson-kór kezelésében is alkalmazzák, mivel dopaminerg hatása segíthet csökkenteni a neurológiai betegség tüneteit, például a remegést, az ízületi merevséget és a diszkinéziákat.
- Prolaktinóma szabályozása: Prolaktinóma, egy prolaktint termelő agyalapi mirigy daganat esetén a bromokriptin alkalmazható a daganat méretének csökkentésére és a prolaktin szekréció csökkentésére.
- Egyéb endokrin és neurológiai hatások: A bromokriptin más endokrin rendszereket és neurológiai funkciókat is befolyásolhat a szervezetben, ami hasznos lehet más betegségek és állapotok kezelésében.
Farmakokinetikája
- Felszívódás: A bromokriptin orális adagolás után általában jól felszívódik a gyomor-bél traktusból.
- Eloszlás: Széles körben eloszlik a test szöveteiben, beleértve az agyalapi mirigyet és a hipotalamuszt is.
- Anyagcsere: A bromokriptin a májban metabolizálódik.
- Kiválasztás: A bromokriptin elsősorban az epével, valamint metabolitok formájában a vizelettel ürül ki.
- Eliminációs felezési idő: A bromokriptin eliminációs felezési ideje körülbelül 15 óra.
Adagolás és beadás
Hiperprolaktinémia:
- A kezdő adag általában 1,25-2,5 mg, naponta egyszer vagy kétszer bevéve.
- Az adag fokozatosan emelhető orvos felügyelete mellett, a kezelésre adott választól függően.
- A maximális ajánlott napi adag általában 15 mg.
Parkinson-kór:
- A kezdeti adag 1,25-2,5 mg lehet, naponta egyszer vagy kétszer bevéve.
- Az adag fokozatosan emelhető a fenntartó adag eléréséig, orvos felügyelete mellett.
- A szokásos fenntartó adag a legtöbb betegnél napi 10-40 mg, több részletben beadva.
Amenorrhoea és anovulációs ciklus:
- Az adagolás a beteg kezelésre adott válaszától és a kezelés céljától függően változhat.
- A szokásos kezdő adag 1,25-2,5 mg, naponta egyszer vagy kétszer bevéve.
- Az adagot orvos felügyelete mellett lehet növelni vagy csökkenteni.
Terhesség Bromokriptin alatt történő alkalmazás
Prolaktinóma:
- A bromokriptint gyakran írják fel a prolaktinomák, azaz a prolaktint termelő agyalapi mirigy daganatok méretének csökkentésére. Prolaktinomában szenvedő terhes nőknél a bromokriptin alkalmazható a növekedésük megakadályozására, amelyet a terhesség alatti magas ösztrogénszint serkenthet.
- Egyes tanulmányok és klinikai adatok azonban azt mutatják, hogy a prolaktinomák mérete gyakran nem növekszik a fogamzás után, ami lehetővé teszi egyes nők számára, hogy a terhesség alatt abbahagyják a bromokriptin-kezelést.
Kockázatok és biztonság:
- Bár a bromokriptint széles körben alkalmazzák terhesség alatt prolaktinomákban szenvedő nőknél, fontos megjegyezni, hogy a magzatra nézve biztonságossága nem garantált. Állatkísérletek mutattak ki bizonyos kockázatokat, de az emberi adatok korlátozottak.
Az orvosok ajánlásai:
- Ha a nők teherbe esnek a bromokriptin szedése alatt, gyakran azt tanácsolják nekik, hogy hagyják abba a gyógyszer szedését, kivéve, ha erős javallatok vannak a folytatására, például nagy vagy gyorsan növekvő daganatok.
- Az orvosok rendszeresen ellenőrizhetik a prolaktinszintet és a prolaktinóma méretét a terhesség alatt, hogy felmérjék a bromokriptin-kezelés újraindításának szükségességét.
Ellenjavallatok
- Egyéni intolerancia vagy allergiás reakció: A bromokriptinnel vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben ismert egyéni intoleranciában szenvedőknek kerülniük kell a használatát.
- Szív- és érrendszeri betegségek: A bromokriptin alkalmazása ellenjavallt lehet súlyos szív- és érrendszeri betegségekben, például instabil anginában, akut miokardiális infarktusban vagy szívelégtelenségben szenvedő betegeknél.
- Hipotónia (alacsony vérnyomás): A bromokriptint óvatosan kell alkalmazni alacsony vérnyomású vagy hipotenzióra hajlamos betegeknél, mivel vérnyomáscsökkenést okozhat.
- Érrendszeri betegségek: A bromokriptin ellenjavallt lehet érrendszeri betegségek, például ischaemiás stroke vagy súlyos érbetegség esetén, mivel a gyógyszer fokozott érrendszeri hatásokat okozhat.
- Terhesség és szoptatás: A bromokriptin terhesség és szoptatás alatti alkalmazását orvossal kell egyeztetni, mivel ebben az időszakban a biztonságos alkalmazása korlátozott lehet.
- Károsodott májfunkció: Károsodott májfunkciójú betegeknél szükség lehet a bromokriptin adagjának módosítására vagy a kezelés teljes leállítására.
- Károsodott vesefunkció: Károsodott vesefunkció esetén a bromokriptin adagját módosítani kell, vagy a kezelést abba kell hagyni.
- Pajzsmirigy-károsodás: A bromokriptin befolyásolhatja a pajzsmirigy működését, ezért alkalmazása ellenjavallt lehet pajzsmirigy-diszfunkció esetén.
Mellékhatások Bromokriptin
- Álmosság és szédülés: Ezek a bromokriptin leggyakoribb mellékhatásai közé tartoznak. Befolyásolhatják a koncentrációs és vezetési képességet.
- Pszichiátriai kórképek: Előfordulhatnak pszichiátriai mellékhatások, például szorongás, depresszió, agresszió, hallucinációk és álmosság.
- Fejfájás: Egyes betegek fejfájást tapasztalhatnak, vagy a meglévő fejfájásuk súlyosbodhat.
- Hányinger és hányás: Ezek a gyomorpanaszok egyes betegeknél előfordulhatnak bromokriptin szedése alatt.
- Hipotenzió: A bromokriptin alacsony vérnyomást okozhat, ami szédülést vagy ájulást okozhat.
- Szívritmuszavarok: Egyes betegek szívritmuszavarokat, például tachycardiát vagy arrhythmiát tapasztalhatnak.
- Bőrreakciók: Allergiás bőrreakciók, például viszketés, bőrpír, kiütés vagy csalánkiütés jelentkezhetnek.
- Emésztési zavarok: Hasmenés, székrekedés vagy egyéb gyomor-bélrendszeri zavarok jelentkezhetnek.
- Látásproblémák: Egyes betegek látásproblémákat tapasztalhatnak, például homályos látást vagy a színérzékelés megváltozását.
- Egyéb mellékhatások: csökkent libidó, fokozott tejelválasztás, kiszáradás stb.
Overdose
- Hipotónia: A túladagolás egyik leggyakoribb tünete a vérnyomás hirtelen esése, ami szédüléshez, gyengeséghez, ájuláshoz vagy akár eszméletvesztéshez is vezethet.
- Tachycardia: A túladagolás fokozott pulzusszámot és szívritmuszavarokat okozhat.
- Hiperprolaktinémia: Mivel a bromokriptint a prolaktinszint csökkentésére használják, a túladagolás túlzott mennyiségben hiperprolaktinémiát okozhat, ami a hormonnal kapcsolatos mellékhatásokhoz vezethet.
- Neurológiai tünetek: Neurológiai tünetek, például fejfájás, szédülés, álmosság, izgatottság, görcsrohamok, tájékozódási zavar vagy hallucinációk is előfordulhatnak.
- Májkárosodás: A túladagolás emelkedett májenzimszinteket és hepatotoxicitást okozhat.
- Egyéb szisztémás hatások: Különböző egyéb szisztémás szövődmények is lehetségesek, beleértve a gyomor-bélrendszeri rendellenességeket, allergiás reakciókat, alvászavarokat és egyebeket.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
- Dopaminerg gyógyszerek: A bromokriptin fokozhatja más gyógyszerek, például a levodopa, a dopamin és a dopamin agonisták dopaminerg hatásait, ami a mellékhatások kockázatának növekedéséhez vezethet.
- Vérnyomáscsökkentők: A bromokriptin fokozhatja a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, különösen az angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok (ACE-gátlók) és a béta-blokkolók vérnyomáscsökkentő hatását.
- Antiepileptikumok: A bromokriptin kölcsönhatásba léphet bizonyos antiepileptikumokkal, például a karbamazepinnel és a valproinsavval, mivel ezek hatással vannak a máj anyagcseréjére.
- A máj anyagcseréjét fokozó gyógyszerek: A máj anyagcseréjét fokozó gyógyszerek, mint például a rifampin vagy a fenitoin, csökkenthetik a bromokriptin koncentrációját a szervezetben.
- A máj anyagcseréjét csökkentő gyógyszerek: A máj anyagcseréjét csökkentő gyógyszerek, mint például a citokróm P450-gátlók (pl. ketokonazol), növelhetik a bromokriptin koncentrációját és növelhetik mellékhatásainak kockázatát.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Bromocriptine-QB" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.