Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Brachymetacarpy: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025
A brachymetacarpia egy veleszületett rendellenesség, amelyet a kéz csont-ízületi apparátusának differenciálódásának megsértése okoz, és a kézközépcsontok rövidülésében fejeződik ki.
ICD-10 kód
Q74.0 Brachymetacarpia
A brachymetacarpia tünetei
Klinikailag 8 év feletti gyermekeknél a kézközépcsontok (általában III, IV, V) növekedési retardációja figyelhető meg a metaepifízis növekedési zónák korai lezáródása miatt, amelyet röntgenvizsgálattal határoznak meg. A kéz funkciói nem változnak, és a betegek fő panasza a deformált kézközépcsontok fejeinek visszahúzódásának esztétikai hibája, ami a megfelelő sugár egészének lerövidülését okozza.
Brachymetacarpia kezelése
Két kezelési lehetőség létezik. Először is, a hiba korrigálható az érintett kézközépcsontok meghosszabbításával egy disztrakciós eszköz segítségével. A második kezelési lehetőség a megrövidült kézközépcsontok egylépcsős csontátültetése szivacsos-kortikális csontátültetéssel a csípőcsont szárnyából.
[ 1 ]
Mit kell vizsgálni?