Biotropil

A Biotropil a nootropikumok és pszichostimulánsok csoportjába tartozó gyógyszer. Hatóanyaga a piracetám (a GABA komponens ciklikus származéka).

A piracetám nootróp tulajdonságokkal rendelkezik, hatással van az agyra - javítja kognitív tevékenységét (memória, értelmi tevékenység, figyelem és tanulás). [1]

A gyógyszert monoterápiára vagy kombinált kezelésre használják kortikális myoclonus esetén - a provokáló tényező hatásának intenzitásának gyengítésére, amely a vestibularis neuronitis.

Jelzések Biotropil

Olyan betegségek tüneteinek kiküszöbölésére szolgál, amelyekben kognitív zavarok és memóriavesztés tapasztalható (a diagnosztizált demencia kivételével).

Használható kortikális myoclonus esetén - monoterápia eszközeként vagy kombinált kezelés részeként.

Kiadási űrlap

A hatóanyag felszabadulását tablettákban (térfogata 0,8 vagy 1,2 g) készítik - 10 db a sejtcsomag belsejében. A doboz belsejében - 1, 3 vagy 6 ilyen csomag.

Gyógyszerhatástani

A központi idegrendszerrel kapcsolatos terápiás hatásmechanizmusok közül:

• a gerjesztési impulzusok mozgási sebességének változása az agyon belül;
• az idegsejteken belüli anyagcsere -folyamatok erősítése;
• a mikrocirkulációs folyamatok javulása, amely a gyógyszerek reológiai vérparaméterekhez viszonyított hatásának köszönhető (miközben értágító hatás nem alakul ki).

Segít javítani az agyféltekék közötti kommunikációt, valamint a neokortikális struktúrák szinapszisain belüli vezetést. A piracetám hatása gátolja a vérlemezkék aggregációját, gyengíti az eritrocita tapadást és visszaállítja az eritrocita fal rugalmasságát. [2]

A piracetám helyreállító és egyben védő hatást fejt ki mérgezéssel, hipoxiával és elektrosokk -kezeléssel járó agyi diszfunkció esetén. A gyógyszer gyengíti az intenzitást és csökkenti a vestibularis nystagmus időtartamát.

Farmakokinetikája

Ha szájon át alkalmazzák, az anyag nagy sebességgel teljes mértékben felszívódik az emésztőrendszerben. A biológiai hozzáférhetőség értéke körülbelül 100%.

Plazmaindikátorok Cmax (2000 mg gyógyszer alkalmazása esetén), az anyag fél óra múlva (a cerebrospinális folyadék belsejében-2-8 óra alatt) eléri, 40-60 μg / ml.

A gyógyszer eloszlási térfogata körülbelül 0,6 l / kg. A test belsejében nincs kitéve az anyagcsere folyamatoknak, és nem szintetizálódik vérfehérjével. A piracetám átjuthat a placentán, a BBB -n és a falakon, amelyeket a hemodialízis során használnak.

Az intraplazmatikus felezési idő 4-5 óra (vagy 6-8 óra a cerebrospinális folyadéktól). Ez az időszak meghosszabbítható vesefunkciójú személyeknél. Az anyag 80-100% -a a vesén keresztül ürül ki CF segítségével (változatlan formában). Az önkéntesek intrarenális gyógyszer clearance -e 86 ml / perc volt.

Adagolás és beadás

A gyógyszert szájon át kell bevenni, a tablettákat sima vízzel le kell mosni. A személyes adag kiválasztása és a terápiás ciklus időtartama a terápia hatékonyságának és a kóros folyamat súlyosságának figyelembevételével történik.

Felnőttek.

Kognitív vagy memóriazavarral járó állapotok terápiája.

Először is napi 4800 mg gyógyszert kell fogyasztania (a ciklus első 7 napján). Ezt az adagot gyakran 2-3 felhasználásra osztják. A fenntartó adag mérete 2400 mg, 2-3 adagra osztva. Ezenkívül az adag (szükség esetén) fokozatosan csökkenthető napi 1200 mg -mal.

Terápia kortikális myoclonus esetén.

Az első 3 nap során 24 g anyagot kell fogyasztani. A kívánt eredmény hiányában a gyógyszert a jelzett adagban (napi 24 g naponta) legfeljebb 1 hétig folytatják. Ha a ciklus 7. Napjáig nincs gyógyszerhatás, a terápiát megszakítják.

A gyógyszerhatás elérése után, attól a naptól kezdve, amikor a tartós javulást észlelték, a napi adagot 1200 mg-mal kell csökkenteni 2 napos időközönként, amíg a betegség tünetei meg nem jelennek (ez határozza meg az átlagos hatékony adagolási arányt). Ossza fel a napi adagot 2-3 alkalomra.

A terápia más antimyoclonic anyagok alkalmazásával előre kiválasztott adagokban folytatódik.

A kezelést addig kell folytatni, amíg a patológia jelei eltűnnek. Lehetetlen hirtelen megszakítani a Biotropil szedését, mivel ez a beteg állapotának romlásához vezet-ennek elkerülése érdekében az adagot fokozatosan, 1200 mg-mal kell csökkenteni 2-3 napos időközönként.

Félévente meg kell ismételni a kezelést, miközben az adagot a beteg állapotának figyelembevételével kell megváltoztatni, amíg a patológia tünetei gyengülnek vagy eltűnnek.

Idős emberek.

A gyógyszerek adagjának korrekciója szükséges időseknél, akiknek feltételezett vagy megállapított veseelégtelensége van. A hosszú távú terápia megköveteli a CC indikátorok folyamatos monitorozását - hogy az adagolás megfelelő legyen.

Alkalmazása vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

Mivel a gyógyszer a vesén keresztül ürül ki a szervezetből, nagyon óvatosan kell alkalmazni veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A felezési idő meghosszabbodását közvetlenül a veseaktivitás gyengülése és a CC értékek csökkenése okozza. A gyógyszer beadása közötti intervallumot a veseműködés súlyosságától függően módosítani kell.

Az elvégzett adagadagolási sémák:

• egészséges vesefunkció (CC érték> 80 ml / perc) - a standard adag 2 vagy 4 felhasználásra oszlik;
• CC indikátorok 50-79 ml/perc tartományban-a szokásos adag 2/3 részét 2-3 felhasználásra veszik;
• QC szint 30-49 ml percenként - a standard adag 1/3 -át 2 adagban adják be;
• CC értékek <30 ml/perc - a standard adag 1/6 -át használják 1 alkalommal;
• a betegség végső szakaszában a gyógyszert nem használják.

Alkalmazás gyerekeknek

Gyermekgyógyászatban nem használják.

Terhesség Biotropil alatt történő alkalmazás

Tilos a Biotropil -t felírni szoptató vagy terhes nőknek.

Ellenjavallatok

A fő ellenjavallatok:

• súlyos intolerancia, amelyet piracetám, pirrolidonszármazékok vagy a gyógyszer egyéb elemei okoznak;
• az intracerebrális véráramlás diszfunkciójának aktív szakasza (vérzéses stroke);
• veseelégtelenség a terminális fázisban;
• Huntington -szindróma.

Mellékhatások Biotropil

A mellékhatások közül:

• az NS munkájához kapcsolódó elváltozások: álmosság, fejfájás, remegés, hiperkinézia, egyensúlyzavar, álmatlanság, ataxia és az epilepsziás rohamok gyakoriságának növekedése;
• anyagcsere- és táplálkozási rendellenességek: súlygyarapodás;
• mentális rendellenességek: depresszió, hallucinációk, szorongás és idegesség, valamint zavartság és intenzív ingerlékenység;
• vérsérülések: vérzéses rendellenességek;
• az immunitással kapcsolatos jelek: anafilaktoid tünetek és intolerancia;
• halláskárosodás: szédülés;
• emésztési problémák: fájdalom a hasi területen (vagy annak felső részén), hányás, hasmenés vagy hányinger;
• az epidermisz és a bőr alatti réteg elváltozásai: dermatitis, viszketés, Quincke ödéma, csalánkiütés és kiütések;
• reproduktív rendellenességek: fokozott szexuális aktivitás;
• szisztémás jelek: aszténia.

Overdose

A kifejlett túladagolás megnyilvánulásai között: a negatív gyógyszerreakciók tüneteinek erősítése. Hasonló jogsértéseket észleltek 75 g dózis lenyelése esetén is.

Tüneti intézkedéseket hajtanak végre: gyomormosás és hányás indukálása. A gyógyszernek nincs ellenszere. A hemodialízis lehetővé teszi a piracetám 50-60% -ának kiválasztását.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Pajzsmirigy hormonok.

A T3 + T4 elemekkel együtt történő alkalmazás alvászavarokhoz, fokozott ingerlékenységhez és tájékozódási zavarokhoz vezethet.

Acenokumarol.

A klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy súlyos, visszatérő trombózisban szenvedő embereknél a piracetám nagy adagjainak (napi 9,6 g) beadása nem befolyásolta az acenokumarol dózisát, így az INR 2,5-3,5 volt. Ugyanakkor egy ilyen kombináció esetén a vérlemezke -aggregáció mértékének, a vér és a plazma viszkozitásának, a Willibrandt -faktoroknak a jelentős csökkenése (VIII: vW: Ag; VIII: C; VIII: vW: Rco) és fibrinogén paramétereket figyeltek meg.

Tárolási feltételek

A Biotropilt kisgyermekek behatolásától elzárt helyen kell tárolni. Hőmérsékleti értékek- legfeljebb 25 ° C.

Szavatossági idő

A Biotropil felhasználható a terápiás termék megjelenésétől számított 4 éven belül.

Analógok

A gyógyszer analógjai a Nootropil és a Lucetam és a Piracetam anyagok.