Az emberi testviszony diagnosztizálása

A modern tudás szintjén az "alkotmány" kifejezés egy személy morfológiai és funkcionális szervezetének egységét tükrözi, amely struktúrájának és funkcióinak egyéni sajátosságaiban tükröződik. Változásai a szervezet reakciója a folyamatosan változó környezeti tényezőknek. A kompenzációs-adaptív mechanizmusok kifejlesztésénél fogalmazódnak meg, amelyek a genetikai program egyéni megvalósításának eredményeképpen jönnek létre, amelyek az egyes környezeti tényezők (beleértve a társadalmi tényezőket is) hatása alatt állnak.

Annak érdekében, hogy tárgyiasítani eljárás testméret geometriája szerint a relatív térbeli koordináták bevezették a gyakorlatba kutatási mozgások szomatikus emberi test koordinátarendszerben Laputina (1976).

A legkényelmesebb hely elhelyezése központ szomatikus koordináta triéder van antropometriai ágyéki pont 1. és, felső részén található a tövisnyúlvány L, csigolya (a-5). Ebben az esetben, a numerikus koordinátatengely Z megfelel a valódi függőleges irányban, a tengelyek x és y vannak elrendezve merőlegesen a vízszintes síkban, és meghatározzuk a szagittális mozgása (y) és az elülső (x) irányban.

Jelenleg külföldön, különösen Észak-Amerikában, aktívan fejleszt egy új irányt - kinantropometria. Ez egy új tudományos specializáció, amely méréseket végez a személy nagyságának, alakjának, arányának, struktúrájának, fejlődésének és általános funkciójának felmérésére, a növekedéshez, a testmozgáshoz, a teljesítményhez és a táplálkozáshoz kapcsolódó problémák tanulmányozására.

A kinantropometria a személyiséget a vizsgálat középpontjába helyezi, lehetővé teszi, hogy meghatározza a test tömegeinek geometriájának strukturális állapotát és különböző mennyiségi jellemzőit.

A test számos biológiai folyamatának objektív értékeléséhez a tömeggémiáját illetően ismerni kell az anyag testtömegét, amelyből az emberi test áll.

A denzitometriás módszer egy személy testének teljes sűrűségének becslésére. A sűrűséget gyakran használják a zsír és a sovány tömegek becslésére, és fontos paraméter. A sűrűséget (D) a tömeg térfogattal történő elosztásával határozzák meg:

D test = testsúly / testsúly

A testtérfogat meghatározásához különböző módszereket alkalmaznak, leggyakrabban hidrosztatikus mérési módszer vagy manométer a kimerült víz mérésére.

A térfogat hidrosztatikai mérésekkel történő kiszámításakor szükség van a víz sűrűségének korrekciójára, így az egyenletnek a következő alakja lesz:

D _Tell = Р1 / {(Р1-P2) / x1- (x2 + G1g)}

Ahol p, - testtömeg normál körülmények között, p ₂ - tömeg vízben, x1 - a víz sűrűsége, x2 maradék térfogatot.

A gasztrointesztinális traktusban lévő levegő mennyiségét nehéz mérni, de a kis térfogat (kb. 100 ml) miatt elhanyagolható. Más mérési skálákkal való kompatibilitás érdekében ez az érték a növekedéshez (170,18 / növekedés) 3 szorozva állítható be.

A denzitometriás módszer sok évig továbbra is a legjobb a test összetételének meghatározásához. Az új módszereket rendszerint összehasonlítjuk azzal, hogy meghatározzák a pontosságukat. Ennek a módszernek a gyengesége a testtömeg-index függése a test zsírjának relatív mennyiségétől.

A testösszetétel kétkomponensű modelljének használatakor nagy pontosság szükséges a zsír és a testtömeg sűrűségének meghatározásához. A standard Siri-egyenletet leggyakrabban a testtömeg-index átalakításához használják a zsír mennyiségének meghatározására a szervezetben:

% testzsír = (495 / D) - 450.

Ez az egyenlet viszonylag állandó sűrűségű zsírt és nettó testsúlyt feltételez minden emberben. Valójában a test különböző részein a zsírsűrűség majdnem azonos, a hagyományos szám 0.9007 g * cm ^-3. Ugyanakkor sokkal problematikusabb a nettó testtömeg-denzitás (D) meghatározása, amely a Siri egyenlet szerint 1,1. A sűrűség meghatározásához azt feltételezzük, hogy:

• az egyes szövetek sűrűsége, beleértve a testtömegét is, ismert és változatlan marad;
• minden szövet esetében a nettó testtömeg aránya állandó (például feltételezzük, hogy a csont a testtömeg 17% -a).

Számos terepi módszer létezik a testösszetétel meghatározására. A bioelektromos impedancia módszer egy egyszerű eljárás, amely csak 5 percet vesz igénybe. A téma testére négy elektród van felszerelve - a boka, a láb, a csukló és a kéz hátsó részén. A részletes elektródák (a kéz és a láb) a szöveteken keresztül át nem érő áramot adnak a proximális elektródákhoz (csukló és boka). A szövet elektromos vezetőképessége az elektródák között a víz és elektrolitok eloszlásától függ. A testtömeg magában foglalja szinte az összes vizet és elektrolitokat. Ennek eredményeként a nettó testtömeg vezetőképessége jelentősen meghaladja a zsír tömegének vezetőképességét. A zsír tömegét nagy impedancia jellemzi. Így a szöveten áthaladó áram mennyisége tükrözi a szövetben lévő zsír relatív mennyiségét.

Ezzel a módszerrel az impedancia paramétereket a test relatív zsírtartalmának mutatóivá alakítják.

Az infravörös sugárzás interakciójának módszere az infravörös spektroszkópiával történő fényelnyelés és fényvisszaverés elvein alapuló eljárás. A mérési pont felett lévő bőrön egy érzékelő van felszerelve, amely elektromágneses sugárzást küld egy központi optikai szálon. Az optikai szálak ugyanazon érzékelő perifériáján elnyelik a szövetek által visszavert energiát, amelyet ezután spektrofotométerrel mérnek. A tükrözött energia mennyisége a szövetek összetételét mutatja közvetlenül az érzékelő alatt. Az eljárást több területen végzett mérések elvégzéséhez elég nagy pontosság jellemzi.

A test-biopsziák térbeli elrendezésének számos mérését a holttestek kutatói végezték. Az emberi testszegmensek paramétereinek tanulmányozása az elmúlt 100 év során kb. 50 holttestet boncoltunk. Ezekben a vizsgálatokban, a holttesteket fagyasztva, szekcionált mentén forgástengelyei az ízületek, a szegmensek lemértük, majd, által meghatározott pozícióban a tömegközéppontjai (CM) a kapcsolatok és azok tehetetlenségi nyomatékok, előnyösen ismert módon, fizikai inga. Ezenkívül meghatároztuk a szegmensek térfogatait és átlagos szövetsűrűségét. Ebbe az irányba folytatott tanulmányokat az élő emberekre is kiterjesztették. Jelenleg, az in vivo tömegének megállapítása geometria a test számos módszert használnak: Víz immerziós; fotogrammetria; hirtelen felszabadulás; az emberi test különböző változó pózokban mérlegelve; mechanikai rezgések; radioizotóp; fizikai modellezés; a matematikai modellezés módszere.

A vízbe merítés módja lehetővé teszi számunkra, hogy meghatározzuk a szegmensek térfogatát és a térfogatuk középpontját. A szegmensek átlagos szövetsűrűségével megszorozva a szakértők kiszámítják a test tömegének tömegét és lokalizációját. Ezt a számítást úgy végezzük el, hogy figyelembe vesszük azt a feltételezést, hogy az emberi testnek ugyanolyan szövetsűrűsége van minden szegmensben. Hasonló körülményeket alkalmaznak általában a fotogrammetriai módszer alkalmazása során.

A módszerek a hirtelen megjelenése a mechanikus rezgések és egy adott szegmens a test mozog az intézkedés alapján a külső erők, és a passzív erők ínszalagok és antagonista izmok nullának tekintjük.

Az emberi test mérési módszerben különböző változó testhelyzetek kritizálták, mivel a hibák által bevezetett származó adat holttestből vizsgálatok (a relatív helyzete a tömegközéppont a hosszanti szegmens tengely), interferencia miatt eredő légúti és lejátszás pontatlanságok vet ismételt méréseket és meghatározása forgási középpontját az ízületek, magas értékeket érhet el. Ismételt mérések relatív szórása ezekben a mérésekben jellemzően nagyobb, mint 18%.

Az alapot a radioizotóp módszerrel (Eljárás gamma-pásztázási irány) jól ismert fizikai törvénye intenzitásának csökkenése, egy keskeny sugár monoenergiás gamma-sugárzás, amint áthalad egy adott réteg bármilyen anyagból.

A radioizotóp-módszer változatában két ötlet merült fel:

• Növelje a kristály detektor vastagságát az eszköz érzékenységének növelése érdekében;
• a gamma-sugárzás keskeny sugara. A kísérlet során a vizsgált személyek 10 szegmens masszírozó tulajdonságait határozták meg.

A szkennelés során az antropometriai pontok koordinátáit, amelyek a szegmensek határainak indexei, az egymást szegmenseket elválasztó síkok közötti áthelyezés helyei.

A fizikai modellezés módszereit az alanyok végtagjainak öntésére használták. Ezután gipszmodelljeiken nemcsak a tehetetlenség pillanatai, hanem a tömegközpontok lokalizálása is meghatározásra került.

A matematikai modellezés a szegmensek vagy az egész test egészének paramétereinek közelítésére szolgál. Ebben a megközelítésben az emberi test geometriai komponensek, például gömbök, hengerek, kúpok és hasonlók csoportjaként jelenik meg.

Harless (1860) volt az első, amely arra utal, hogy a geometriai alakzatokat az emberi testszegmens analógjaként használják.

Hanavan (1964) olyan modellt javasolt, amely az emberi testet 15 egyszerű geometriai alakra osztja egységes sűrűséggel. Ennek a modellnek az az előnye, hogy kis számú egyszerű antropometriai mérést igényel a közös tömegközéppont (CMC) pozíciójának és a tehetetlenségi nyomatékoknak a kapcsolatok bármely helyzetében történő meghatározásához. Azonban a három feltételezések, mint a szabály korlátozza a becslések pontossága a modellezés, a test szegmens, a szegmensek készült merev határok között szegmensek világossá tette, és úgy vélik, hogy a szegmensek egységes sűrűsége. Ugyanezen megközelítés alapján Hatze (1976) kidolgozott egy részletesebb emberi testformát. Az általa javasolt 17-link modell, amely figyelembe veszi az egyes testek szerkezetének individualizációját, 242 antropometriai mérést igényel. A modell a szegmenseket különböző geometriai struktúrájú, kis tömegű elemekre tagolja, lehetővé téve a szegmensek sűrűségének alakját és változatosságát. Ezenkívül a modell nem tesz kétségeket a kétoldalú szimmetriára vonatkozóan, és figyelembe veszi a férfi és női test szerkezeti jellemzőit bizonyos szegmensek sűrűségének szabályozásával (a szubkután bázis tartalma szerint). A modell figyelembe veszi a szervezet morfológiájában bekövetkező változásokat, például az elhízás vagy a terhesség miatt, valamint lehetővé teszi a gyermek testének szerkezetének imitációját.

Ahhoz, hogy meghatározzuk a részleges (parciális, a latin szó Parsi - egy részét) az emberi test mérete Guba (2000) azt javasolja, hogy a magatartása biozvenyah hivatkozási referenciapontok (referencia pont - egy referencia) vonalat határoló funkcionálisan különböző izomcsoportokat. Ezeket a sorokat húzni a csont pontot szerző által definiált mérések végzett dioptrografii hullamerevség boncolás és anyagi, valamint tesztelték megfigyelések elvégzésére tipikus mozdulatok sportolók.

Az alsó végtagnál a szerző az alábbi referenciavonalakat javasolja. A csípőn - három referencia vonal, amely elválasztja az izmok csoportját, kiterjeszti és térdízületi hajlítást hajlít és vezet a csípőízülethez.

A külső függőleges (HB) megfelel a bicepsz femoris izom elülső szélének vetületeinek. A nagy trochanter hátsó szélén, a comb külső felületén, a külső nadma-femorális hasadék közepéig tartják.

Az elülső függőleges (PV) megfelel a comb felső és középső harmadában levő hosszú csikorgó izom elülső szélének és a comb alsó harmadában lévő sartorius izomnak. A combcsontból a combcsont belső epicondylejéhez vezet, az elülső belső comb felületén.

A hátsó függőleges (3B) megfelel a féltestű izom elülső szélének vetületeinek. Az izchiális gumó közepétől a combcsont belső combcsontjáig tartják a comb hátsó belső felületén.

Az alsó láb három referenciavonalat tartalmaz.

A külső borjúszár (HBG) megfelel a hosszú fibuláris izom elülső szélének az alsó harmadában. A fibularis fej csúcsa a külső boka elülső széléig tart, a cella külső felszínén.

A sípcsont elülső függőlegesje (PGI) megfelel a sípcsont gerincének.

A hátsó borjúszár (TSH) megfelel a sípcsont belső élének.

A vállon és az alkaron két referencia vonal húzódik. A váll (rugó) hajlítóit elkülönítik az extenzoroktól.

A külső váll függőleges (CWP) megfelel a bicepsz és a tricepsz izmainak közötti vájatnak. Az akromális folyamat közepétől leeresztett kar a humerus külső epicondylusához vezet.

A váll belső vertikálisa (GDP) megfelel a mediális humeralus horonynak.

Az alkar külső függőleges vonalát (NVPP) a humerus külső supracondylosisától kezdve a radiális csont felszíni folyamatához vezetik külső felületén.

Az alkar (VVPP) belső függőleges vonalát a humerus belső epikondilusából a belső felülete mentén a ulna styloid folyamatába húzzák.

A referenciavonalak között mért távolságok lehetővé teszik az egyes izomcsoportok súlyosságának megítélését. Tehát a PV és a HB távolsága a comb felső harmadában mérve lehetővé teszi a csípő flexorok súlyosságának megítélését. Az alsó harmadban lévő azonos vonalak közötti távolság lehetővé teszi számunkra, hogy megítéljük a térdízület extenzorainak súlyosságát. A tibia vonalai közötti távolságok jellemzik a flexorok és a lábak extenzorainak súlyosságát. Ezen ívméretek és a biokapcsolat hossza segítségével meghatározható az izomtömeg volumetrikus jellemzői.

Az emberi test testközpontjának helyzetét sok kutató tanulmányozta. Mint tudja, helyzete a test egyes részeinek tömegétől függ. A testben bekövetkező bármilyen változás, tömege mozgásával és az előző kapcsolatuk megsértésével, megváltoztatja a tömegközéppont helyzetét.

Az első helyen a közös tömegközéppont meghatározni Giovanni Alfonso Borelli (1680), aki könyvében „A mozgásszervi állatok”, megjegyezte, hogy a tömegközéppontja az emberi test, az a beállított helyzetében, között található a fenék és a szeméremcsont. Előállítása A ekvilibrálás (egy emelőkar az első fajta), ez határozza a helyét a GCM a tetemeket, ráteszik egy fedélzeten, és kiegyensúlyozzuk akut ék.

Harless (1860) meghatározta a közös tömegközéppont helyzetét a holttest bizonyos részein a Borelli módszerrel. Továbbá, tudva a test egyes részeinek tömegközéppontjainak pozícióját, geometriailag összegezte e részek gravitációs erejét, és az ábrából meghatározza az egész test tömegközéppontját egy adott pozícióban. A test OCM frontális síkjának meghatározásához ugyanaz volt a módszer, mint Bernstein (1926), aki profi fotózást használ ugyanarra a célra. Az emberi test középső helyzetének meghatározásához egy második típusú karot használtunk.

A tömegközéppont helyzetének tanulmányozásához nagyrészt Braune és Fischer (1889) végezte tanulmányait a holttesteken. Ezen vizsgálatok alapján meghatározták, hogy a tömegközéppontja a test található, a kismedencei átlagosan 2,5 cm-rel a keresztcsonti hegyfokot és 4-5 cm-rel a keresztirányú tengelye a csípőízület. Ha a testet álló helyzetben előre tolja, akkor a test OMC függőleges tengelye elhalad a csípő, térd és boka ízületek keresztirányú tengelyei előtt.

A szervezet testhelyzetének a test különböző pozícióin belüli helyzetének meghatározásához egy speciális modellt építettek ki, amely a fő pontok módszerének használatán alapul. A lényege ennek a módszernek abban a tényben rejlik, hogy a tengely a konjugált egységek veszik, mint a tengely a ferde koordinátarendszer és ezeket összekötő közös egységet hoznak annak géncentrumában. Bernshtein (1973) egy módszert javasol egy test BMC kiszámítására az egyes részek relatív súlyával és az egyes testkapcsolatok tömegközpontjainak helyzetével.

Ivanitsky (1956) általánosították az Abalakov (1956) által javasolt emberi test OMCM meghatározásának módszereit és egy speciális modell használatát.

Stukalov (1956) egy másik módszert javasol az emberi test BMC meghatározására. E módszer szerint az emberi modellt az emberi testrészek relatív tömegének figyelembe vétele nélkül állították elő, de a modell egyes kötőelemeinek súlypontját jelölték.

Kozyrev (1963) kifejlesztett egy eszközt az emberi test központjának meghatározására, amelynek alapja az első fajta zárt rendszerű akció működésének elve.

Kiszámításához a relatív helyzetben Zatsiorsky GCM (1981) javasolt a regressziós egyenlet, amelyben az érvek az arány a testsúly testtömeg (x,), és a anteroposterior átmérő aránya srednegrudinnogo kismedencei ridge- 2 ). Az egyenletnek a következő formája van:

Y = 52,11 + 10,308x. + 0,949h ₂

Raitsin (1976) meghatározására magassági helyzete a GCM nők sportolók kértek többszörös regressziós egyenlet (R = 0.937; G = 1,5 ), amely tartalmaz például egy független változó az adatok hossza a lábak (h.sm), a test hossza fekvő helyzetben (x ₂ cm) és a medence szélessége (x, cm):

-4,667 y = _Xl + 0,289x ₂ + 0,301h ₃. (3.6)

A testszegmensek súlyának relatív értékeinek kiszámítását a biomechanikában alkalmazzák, a XIX. Századtól kezdve.

Mint ismeretes, az anyagpontoknak a forgástengelyhez viszonyított tehetetlenségi nyomatéka megegyezik az említett pontok tömegeinek termékeinek összegével négyzetenként a forgástengelyhez képest.

A testtérfogat középpontja és a testfelület középpontja a testtömegek geometriájára jellemző paraméterekre is vonatkozik. A testtérfogat középpontja a hidrosztatikus nyomás eredő erőinek alkalmazási pontja.

A test felületének középpontja a közeg által kiváltott hatásmechanizmus alkalmazási pontja. A test felszíne középpontja a médium hatásának helyétől és irányától függ.

Az emberi test - a komplex dinamikus rendszer, így az aránya aránya a testtömeg és a méretek az egész életen át folyamatosan változott jogszabályaival összhangban a genetikai mechanizmusok a fejlesztési, valamint befolyása alatt a külső környezet, techno bioszociális életfeltételek, stb

A egyenetlenség a növekedés és fejlődés a gyermekek által megállapított számos szerző (Arshavskii, 1975; Balsevich, Zaporozhanov, 1987-2002; Grimm, 1967; Kuts, 1993, Krutsevich, 1999-2002), amely általában a biológiai ritmusok a test. Adataik szerint, az időszakban

A gyermekek fizikai fejlődésének antropometriai mutatóinak legnagyobb növekedése a fáradtság növekedése, a munkaképesség relatív csökkenése, a motoros aktivitás és a szervezet teljes immunológiai reaktivitásának gyengülése. Nyilvánvaló, hogy egy fiatal szervezet fejlődésének folyamán bizonyos szerkezeti-funkcionális kölcsönhatások genetikailag rögzítettek bizonyos idő (kor) intervallumokban. Úgy gondolják, hogy ennek oka az orvosok, a tanárok és a szülők fokozott figyelembevétele az ilyen korú gyermekek számára.

A személy biológiai érlelésének folyamata hosszú ideig tart - születésétől 20-22 évig, amikor a test növekedése befejeződik, a csontváz és a belső szervek végül kialakulnak. Egy személy biológiai érése nem tervezett folyamat, hanem heterokronikusan folytatódik, amely még a test alakjának elemzése során is leginkább megnyilvánul. Például egy újszülött és egy felnőtt fej és lábfej növekedési ütemének összehasonlítása azt mutatja, hogy a fej hossza megduplázódik, és a lábak hossza ötszörös.

A különböző szerzők által elvégzett vizsgálatok eredményeinek általánossága lehetővé teszi többé-kevésbé specifikus adatokat a testhosszban bekövetkező korral összefüggő változásokról. Így, az irodalom szerint, úgy tekinthető, hogy a hosszirányú méretei a humán embrió egészen a végéig az első hónapban a méhen belüli élet körülbelül 10 mm, hogy a végén a harmadik - a 90 mm-es, és a végén a kilencedik - 470 mm. 8-9 hónap alatt a magzat kitölti a méh üregét, és növekedése lelassul. Az újszülött fiúk átlagos testhossza 51,6 cm (különböző csoportok ingadozása 50,0 - 53,3 cm), lányok - 50,9 cm (49,7-52,2 cm). A normál terhességű újszülött testének hossza szerinti egyéni különbségek általában 49-54 cm között vannak.

A gyermekek testhosszának legnagyobb növekedése az élet első évében megfigyelhető. A különböző csoportokban 21-25 cm (átlagosan 23,5 cm). Az élet éve szerint a test hossza átlagosan 74-75 cm.

Az 1-7 éves időszakban, fiúk és lányok esetében, a testhossz éves növekedése évente 10,5-ről 5,5 cm-re csökken. 7 és 10 év között a testhossz átlagosan évi 5 cm-rel nő. 9 éves korától kezdve megjelenik a szexuális különbségek a növekedési ütemben. A lányok esetében a 10 és 11 év közötti, különösen érezhető növekedési gyorsulás következik be, majd a hosszanti növekedés lelassul, és 15 év után erőteljesen gátolódik. A fiúknál a szervezet legintenzívebb növekedése 13-15 év, majd a növekedési folyamatok lassulása is előfordul.

A maximális növekedési arány a 11 és 12 év közötti lányok pubertalis időszakában és a fiúknál - 2 évvel később. Az egyéni gyermekeknél a pubertás növekedési gyorsulásának egyidejű előfordulása miatt az átlagos maximális sebesség némileg alacsonyabb (évente 6-7 cm). Az egyéni megfigyelések azt mutatják, hogy a maximális növekedési ráta a fiúk többségének - 8-10 cm, és a lányok - 7-9 cm / év. Mivel a lányok növekedésének pubertális gyorsulása korábban megkezdődik, a növekedési görbék úgynevezett "első kereszteződése" történik - a lányok magasabbak, mint a fiúk. Később, amikor a fiúk belépnek a pubertális növekedési gyorsulás fázisába, a lányok ismét a test hosszában haladnak ("második kereszt"). Átlagosan a városokban élő gyermekek esetében a növekedési görbék keresztezése 10 év 4 hónap és 13 év 10 hónap. A fiúk és a lányok testének hosszát jellemző növekedési görbék összehasonlításával Kuts (1993) jelezte, hogy kettős keresztezéssel rendelkezik. Az első kereszt 10 és 13 év között, a második - 13-14. Általánosságban elmondható, hogy a növekedési folyamat törvényei egységesek a különböző csoportokban, és a gyerekek körülbelül egy időben elérik a test végleges értékének bizonyos szintjét.

A hosszúságtól eltérően a testtömeg nagyon labilis mutató, amely viszonylag gyorsan reagál és változik exogén és endogén tényezők hatása alatt.

A pubertás során a fiúkban és a lányokban a testtömeg jelentős növekedése figyelhető meg. Ebben a periódusban (10-11 és 14-15 éves kor között) a lányok testsúlya nagyobb, mint a fiúk testsúlya, és a fiúk testsúlynövekedése jelentősvé válik. A maximális testtömeg-növekedés mindkét nem esetében megegyezik a testtömeg legnagyobb növekedésével. Chtetsov (1983) adatai szerint 4-20 év alatt a fiúk testsúlya 41,1 kg-mal nőtt, míg a lányok testsúlya 37,6 kg-mal nőtt. A fiúk testsúlya legfeljebb 11 év, a lányok súlya pedig több, mint a lányok súlya, 11-15 pedig a lányok nehezebbek, mint a fiúk. A fiúk és lányok testtömegében bekövetkező változások görbéi kétszer keresztezik egymást. Az első kereszt 10-11 év, a második pedig 14-15.

Fiúknál a testsúlynövekedés 12-15 év alatt (10-15%), lányokban - 10 és 11 év között van. A lányoknál a testsúlygyarapodás intenzitása minden korcsoportban erőteljesebb.

A Guba (2000) által végzett kutatás lehetővé tette a szerző számára, hogy feltárja a szervezet biológiai kapcsolatainak növekedését a 3 és 18 év közötti időszakban:

• A test különböző, síkokban elhelyezkedő méretei szinkronban nőnek. Ez különösen jól látható a növekedési folyamatok intenzitásának elemzésében, vagy az év növekedésének indexében, amely a növekedési periódus 3-18 évre történő teljes növekedésének tulajdonítható;
• Egy szakaszon belül a bioequines proximális és disztális végeinek növekedési intenzitása váltakozik. Ahogy közeledünk az érett korhoz, a bioplanerek proximális és distalis végének növekedési intenzitásának különbsége folyamatosan csökken. Ezt a mintát a szerző az emberi kéz növekedési folyamataiban feltárta;
• a biopszia proximális és disztális végeire jellemző két növekedési tüskét mutatott, ezek egybeesnek a növekmény nagyságával, de nem egyeznek meg időben. Összehasonlítása a növekedés a proximális véget ér biozvenev felső és alsó végtagok azt mutatta, hogy 3 és 7 év intenzívebben növekszik a felső végtag, és 11 és 15 év - az alsó. Azonosított heterochrony végtag növekedési, hogy megerősíti a jelenléte posztnatális egyedfejlődés craniocaudalis hatása a növekedés, amely egyértelműen kimutatható az embrionális időszakban.

[1], [2], [3], [4], [5]