^

Egészség

Antibiotikumok az új generáció széles spektruma: nevek

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 10.08.2022
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Az első antimikrobiális anyagot a huszadik század elején fedezték fel. 1929-ben a londoni egyetem professzora, Alexander Fleming részletes vizsgálatot folytatott a zöld penész tulajdonságairól, és megjegyezte, hogy különleges antibakteriális tulajdonságai vannak. 1940-ben ennek az anyagnak a tiszta kultúrája származott, amely az első antibiotikum alapjává vált. Így volt minden ismert penicillin, amely sok ember számára életeket mentett meg közel 80 éve.

Ráadásul az antimikrobiális szerek tudományának fejlődése is növekszik. Több és hatékonyabb antibiotikum volt, amely katasztrofális hatást gyakorolt a mikrobákra, gátolta növekedésüket és reprodukciójukat.

A mikrobiológusok ebben az irányban dolgoztak, hogy felfedezték, hogy az izolált antimikrobiális anyagok egy része különleges módon viselkedik. Antibakteriális hatást mutatnak számos baktériumfaj ellen.

Természetes vagy szintetikus eredetű ilyen anyagokra alapozott készítményeket, amelyeket különböző szakosodott orvosok szeretnek, széles spektrumú antibiotikumoknak (AHSD) neveztek, és a klinikai gyakorlatban nem kevésbé széles körben elterjedtek.

És mégis, annak ellenére, hogy a fenti gyógyszerek minden előnyét kihasználják, egy jelentős hátrányuk van. Különböző baktériumok ellen folytatott aktivitásuk nemcsak a kórokozó mikroorganizmusokra terjed ki, hanem azokra is, amelyek létfontosságúak az emberi test számára, miközben a mikroflórát alkotják. Szóval szívesen orálisan aktív antibiotikum tönkreteheti a bélflórát, ami a megsértése munkáját, és a használata a hüvelyi antibiotikumok - megtörni a sav egyensúlyt a hüvelyben, ami a gombás fertőzések. Emellett a toxikus hatása az antibiotikumok első generáció nem tette lehetővé ezek alkalmazása a betegek kezelésére rendellenességek a máj és a vesék, fertőző betegségek kezelésére a gyermekkorban, a terhesség alatt és bizonyos más helyzetekben, a nagyszámú mellékhatások vezetett arra a tényre, hogy a kezelés az egyik a problémák egy másik fejlesztését okozták.

Ebben a tekintetben felmerült a probléma megoldásának megoldása, hogy az antibiotikum kezelés nemcsak hatékony, hanem biztonságos is lehet. Ebbe az irányba vezetnek a fejlemények, amelyek megkönnyítették az új terméknek a gyógyszeripari termékek piacra való bejutását - hatékony új antibiotikum-hatású új generáció antibiotikumai, kevesebb ellenjavallattal és mellékhatással.

Új generációs antibiotikumok csoportjai és antibiotikum terápia kifejlesztése

Számos antimikrobiális hatóanyag (AMP) között különbözõ kémiai szerkezeti csoportok különböznek egymástól:

  • Béta-laktámok, amelyek a következő osztályokba vannak osztva:
    • penicillin
    • Tsefalosporinы
    • Az egyes baktériumok által termelt béta-laktamázokban fokozott rezisztenciájú karbapenének
  • Makrolidok (a természetes eredetű legkevésbé mérgező gyógyszerek)
  • A tetraciklin antibiotikumai
  • Aminoglikozidok, különösen a Gram-negatív anaerobokkal szemben, amelyek légúti megbetegedéseket okoznak
  • Lincosamidok, amelyek ellenállnak a gyomornedv hatásának
  • Levomicetin antibiotikumok
  • Glikopeptid készítmények
  • Polimyxinek szűk spektruma bakteriális aktivitással
  • Sudfanilamidy
  • A kinolonok, különösen a fluorokinolonok, amelyek széles spektrumú hatással rendelkeznek.

A fent említett csoportok mellett a szűk körű gyógyszerek több csoportja is létezik, valamint olyan antibiotikumokat is, amelyek nem tulajdoníthatók egy adott csoportnak. A közelmúltban számos új kábítószer-csoport jelent meg, bár túlnyomórészt szűk cselekvési spektrummal rendelkezik.

Egyes csoportok és gyógyszerek sokáig ismertek, mások később jelentek meg, és egyesek még egy nagy fogyasztó számára sem ismertek

Az antibiotikumok 1 és 2 generációját nem lehet hatástalanítani. Ezeket a napokat alkalmazzák. Azonban nemcsak a személy fejlődik, hanem a benne lévő mikrobák is, és gyakran ellenállnak a gyakran használt gyógyszereknek.  Antibiotikum 3. Generációs  mellett megszerzése széles spektrumú volt a célja, hogy megnyerje, és a jelenség az antibiotikum-rezisztencia, ami különösen fontossá vált az utóbbi években, és néhány antibiotikum 2. Generációs nem mindig sikeresen megbirkózni vele.

A 4. Generáció antibiotikumai, az  akció széles spektrumán kívül más előnyei is vannak. Tehát, penicillinek 4 generáció nem csak nagy aktivitást mutatnak Gram-pozitív és Gram-negatív mikroflóra, de amelyek kombinált szerkezetű, és aktívvá válik Pseudomonas aeruginosa ellen, amely a kórokozója számos bakteriális fertőzések, amelyek befolyásolják a különböző szervek és rendszerek.

A 4. Generációs makrolidok szintén kombinált készítmények, ahol aktív hatóanyagként az antibiotikum tetraciklin, amely kiterjeszti a gyógyszerek hatáskörét.

Különös figyelmet kell fordítani a cefalosporinok 4 generációjára, amelyek spektrumát helyesen nevezzük ultra-szélesnek. Ezek a gyógyszerek a legerősebbek és a legelterjedtebbek a klinikai gyakorlatban, mivel hatékonyak az előző generációs AMS-re rezisztens baktériumok ellen.

Mégis, még ezek az új cefalosporinok sem hiányosak, mivel többszörös mellékhatásokat okozhatnak. A harc ebben a pillanatban, hogy ezen a napon, ezért az összes ismert cefalosporinok 4. Generációs (és van körülbelül 10 faj), a tömeggyártás a gyógyszert engedélyezett csak alapján tsefpiroma és tsefipima.

4. Csak a kábítószer-termelés aminoglikozid képes harcolni a patogén mikroorganizmusokkal szemben, mint tsitobakter, Aeromonas, nokardii ellenállóvá válik a gyógyszerek korábbi generációk. A Pseudomonas aeruginosa ellen is hatékony.

Az 5. Generációs széles spektrumú antibiotikumok elsősorban ureido és piperazinopenicillinek, valamint az egyetlen engedélyezett hatóanyag a cefalosporin csoportból származnak.

Az ötödik generációs penicillineket Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumok, köztük a Pseudomonas aeruginosa elleni hatásosnak tekintik. De hátrányuk a béta-laktamázokkal szembeni ellenállás hiánya.

Az 5. Generációs jóváhagyott cefalosporinok aktív összetevője a gyors felszívódás és jó metabolizmusú ceftobiprol. A sztreptococcusok és staphylococcusok törzsek kezelésére használják, amelyek a korai generációk béta-laktámokkal szemben rezisztensek, valamint különböző anaerob kórokozókkal szemben. Az antibiotikum sajátossága, hogy hatása alatt a baktériumok nem képesek mutálni, ami azt jelenti, hogy nem termelnek antibiotikum rezisztenciát.

A ceftarolin alapú antibiotikumok szintén nagyon hatásosak, de nincsenek védőmechanizmusuk az enterobaktériumok által termelt béta-laktamázokkal szemben.

A ceftobiprol és a tazobaktám kombinációján alapuló új gyógyszert is kifejlesztettek, ami ellenállóbbá teszi a különböző típusú béta-laktamázok hatásait.

Antibiotikumok 6 generációs  penicillin szintén nem mentes a széles spektrumú, de mutatják a legnagyobb aktivitást a Gram-negatív baktériumok, beleértve azokat, amelyek nem tud megbirkózni leggyakrabban felírt penicillint 3 generáció alapján amoxicillin.

Ezek az antibiotikumok rezisztensek a legtöbb baktériumra, amelyek béta-laktamázokat termelnek, de nem megfosztják a penicillinek szokásos mellékhatásaitól.

A karbapenémek és a fluorokinolonok viszonylag új típusú antimikrobiális szerek. A karbapenémek rendkívül hatásosak, ellenállnak a legtöbb béta-laktamáz-hatóanyagnak, de nem képesek ellenállni a New Delhi metallo-béta-laktamáznak. Néhány karbapenem nem hatékony a gombák ellen.

A fluorokinolonok olyan szintetikus gyógyszerek, amelyek kimondott antimikrobás aktivitással rendelkeznek, és amelyek antibiotikumokkal szoros kapcsolatban állnak. Ezek ellen hatásos legtöbb baktérium, például Mycobacterium tuberculosis, pneumococcus egyes fajok, Pseudomonas aeruginosa, és mások. Azonban kapcsolatban anaerob baktériumok, ezek hatékonysága nagyon alacsony.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Antibiotikumok az új generáció széles spektruma: nevek" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.