^
A
A
A

Kontrollált mikrodermabrázió

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 19.10.2021
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Controlled Mikrodermabrázió - bőr visszatérő alatt inert por kristályok alapján korund (alumínium-oxid kristály), miáltal a héja selyempapír rétegek különböző mélységekben.

A mikrodermabrázió hatásmechanizmusa

A hatás érhető el közvetlen hatása hegyes kristályok a szövet, és jellemzi a nagyon kicsi traumás hatás nagy pontosságú, különben is, a por mennyiségét szabályozzuk pontosan. Az ellenőrzött mikrodermabrázióval gyakorlatilag nincsenek mellékhatások vagy nemkívánatos hatások, és a betegek az eljárás után néhány perccel folytathatják társadalmi életüket. Közvetlenül az eljárás után, a tünetek, mint a fájdalom, az erythema gyorsan elmúlik, és gyakran egyszerűen hiányoznak. A legnagyobb különbség ellenőrzött mikrodermabráziót más alternatív módszerek (mechanikai és kémiai dermabrázió) áll az a tény, hogy amikor ez tényleg minimális valószínűsége trauma miatt a nagy pontosságú interferenciát. Ez a technika lehet végrehajtani az egyes eszközök, mely segítségével lehetőség van vzbryzgivanie korund kristályok (inert anyagot) a kezelt terület miatt a vákuum hatása (vzbryzgivaniya intenzitás lehet ellenőrizni és mért). A bőrt érintő kristályok a szövetdarabok mechanikai eltávolítását eredményezik, majd a kivont szövetszálakat a kristályokkal együtt egy különleges tartályba gyűjtik. Eltávolítása a felhám és a felületes dermisre közzétételi okoz gyulladásos válasz (van az összes jellemző szakaszában gyulladás: aktív hiperémia, a megjelenése makrofágok aktiválása, fibroblasztok, stb ...), amely megelőzi a helyreállítási szövő. Aktív vérbőség teszi zóna kitéve több artériás oxigénben gazdag, és végre teljes kiáramlás a megelőzés stagnálás.

A hagyományos dermabrázió és a mikrodermabrázió összehasonlítása

Paraméterek

Kontrollált mikrodermabrázió

Hagyományos dermabrázió

Anesztézia

Nem vagy helyi

Általános vagy helyi

A kezelés ideje

Rövid

Meghosszabbított

Rezsim

Járóbeteg

Mozdulatlan

Intervallum

5-10 nap

6-12 hónapig

A kezelés folyamata

6-12 hónapig

12-24 hónapig

Ellenjavallatok

Nincs

Anesztéziával, égésekkel vagy pigmentációval kapcsolatos

Kezelés

Nyílt

Zárva

Kontrollált mikrodermabrázió végrehajtása során fontos, hogy az epidermisz csak egy részét távolítsa el, anélkül, hogy befolyásolná a dermist. A fennmaradó rész "működik", mint az új fibrillák kialakulásának alapja, hogy megfelelően alakuljanak ki és alakuljanak ki az egészséges szövetekben. A módszer fő jellemzője, hogy folyamatosan figyelemmel kíséri a csiszoló hatás hatékonyságát a tanfolyam során.

A mikrodermabrázióra utaló jelek

Kérelem

Kontrollált mikrodermabrázió

Hagyományos dermabrázió

Arc piling

Hogy

Nincs

A ráncok simítása

Hogy

Nincs

Szalagok

Hogy

Nincs

Aknás pattanások után

Hogy

 -

Csirkehimlő csirke után

Hogy

Hogy

Hypertrophic hegek

Hogy

Hogy

Üzemelés előtt

Hogy

Nincs

Seprűvéna

Hogy

Nincs

A mikrodermabrázió végrehajtására és előírására vonatkozó eljárások

Az eljárás átlagosan alacsonynyomásos szívást (300-400 mm Hg) alkalmaz a tömörítés alkalmazása nélkül. A hegy közvetlenül a bőr felszínén mozog, a korundkristályok szétválasztása rajta keresztül történik. Az eljárás időtartama 10-15 perc. Az eljárások gyakoriságát és számát a mikrodermabrázió használatának jelzése határozza meg. Az eljárás befejezése után a betegnek azonnal vissza kell térnie a mindennapi tevékenységéért.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.