Tseruloplazmin

A ceruloplazmin az eritropoézis folyamatának stimulálószere, méregtelenítő szer. Ez az emberi vér a-globulin szérumfrakciójának glikoproteinje.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Jelzések Cöruloplazmin

A következő esetekben használják:

• a hematopoiesis folyamatának stimulálásához - hemopoízis;
• a mérgezés mértékének csökkentése, valamint az onkológiai patológiák kombinált kezelése során az immunrendszer (immunitás helyreállítása és javítása) javítása mellett;
• az anémia, mérgezés vagy kimerültségben szenvedő gyengített betegek műtét előkészítése előtt;
• a posztoperatív időszak korai stádiumában (az eljárás során túlzott vérveszteséggel);
• a purulens septikus természet komplikációinak megszüntetésére (a fertőzés következtében, a vér mikrobákkal történő fertőzésével, amely a szövetek fekélyeinek kialakulását eredményezi) a posztoperatív időszak korai stádiumában;
• a komplex kemoterápia során a rák elleni küzdelemben (hemoblasztózisban szenvedő betegeknél is - a hematopoiesis rendszerben lévő sejtekből kialakult daganatok) enyhe mérgezés esetén.

A ceruloplazmint a krónikus és akut osteomyelitis (gyulladásos folyamat a csontvelő, valamint a csontszövet szomszédságában) kezelésénél további kezelésként lehet alkalmazni.

[7], [8], [9]

Kiadási űrlap

Liofilizátum formájában, az eljárással / módszerrel beadott oldatok előállításához, 0,1 g térfogatú ampullákban vagy injekciós üvegekben, amelyek belsejében 5 ilyen üveg vagy 10 ampulla található.

[10], [11], [12], [13], [14]

Gyógyszerhatástani

A ceruloplazmin egy plazmafehérje, amely számos fontos biológiai funkcióval rendelkezik a szervezet számára:

• erősíti a sejtmembránok stabilitását;
• részt vesz az immunológiai folyamatokban és reakciókban (a szervezet védő funkcióinak kialakításában), valamint az ionok metabolizmusában;
• antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik (megakadályozza a peroxidatív oxidációs folyamatokat lipidsejtek membránjaiban);
• lassítja a lipid peroxidáció folyamatát;
• aktiválja a hematopoietikus folyamatokat - hemopoezist.

A anyag tartalmat a szérum cöruloplazminhoz jelentősen csökkent jelenlétében hepatolenticularis degeneráció (örökletes típusú patológia, hogy fejleszti az agyban és a májban, hogy réz-zavaroknál, fehérjék). Ez a mutató nagyon fontos a diagnózis szempontjából.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21],

Adagolás és beadás

Az injekciót a módszerben (percenként 30 csepp) végezzük. Az eljárás előtt fel kell oldani az ampulla vagy injekciós üveg tartalmát (200 ml térfogatú) nátrium-klorid vagy glükóz (5%) oldatban.

Oncológiai patológiák esetén a páciens működésének megkezdésekor 1,5-2,0 mg / kg arányban kell beadni az oldatot. A terápiás tanfolyam egyidejűleg 7-10 injekció (minden nap vagy minden második nap - a beteg egészségi állapotától függ).

A műtét utáni időszakban a vérveszteség nagyságától függően egyetlen dózist írnak elő - 1,5 mg / kg-tól (ha a beteg elveszített egy kis vért) és 6 mg / kg-ig (súlyos vérveszteség esetén). A tanfolyam 7-10 nap napi (napi egyszeri) eljárással.

A kemoterápia időtartama alatt egyetlen dózis 4-6 mg / kg, és a kezelés 10-14 eljárást tartalmaz (3 injekció 7 napig). A hemoblasztózisban szenvedő betegek 1,5-3 mg / kg-os egyszeri dózist kapnak, és az injekciók száma 7-10 olyan eljárás, amelyet naponta egyszer végeznek.

Az osteomyelitis akut formájának kiküszöbölése érdekében az egyszeri adag mérete 2,5 mg / kg, a kezelés ideje alatt 5 eljárásra van szükség (naponta vagy minden második napon). Krónikus patológiás kezelés esetén az oldatot napi 5 mg / ttkg / nap adagban kell beadni, 1-2 napos intervallumot kell adni, majd 3-7, 2,5 mg / kg dózisú (minden második napon) .

A gyermekek kezelésében a Ceruloplasmin ilyen dózisát írják elő:

• 6 hónap / 1 éves gyermekek esetében - 50 mg (vagy 100 ml-es injekciós oldat);
• 1-12 éves gyermekek - 100 mg mennyiségben;
• 13-18 éves serdülők - 200 mg-os sebességgel.

Kezelésére vagy megelőzésére utáni vérzéses forma vérszegénység (műtét alatt), a gyermekek meg kell adni a hatóanyag időszakában előtt 2 nappal a műtét, intraoperatív, továbbá 2-10 éves napon belül a műtéti eljárás.

A purulent-sebészeti beavatkozásokkal járó gyermekek vérszegénységének kezelésében vagy megelőzésében az oldatot naponta 7-10 nap alatt kell beadni antibakteriális kezelés során.

A rákos megbetegedésekkel járó gyermekek, akik a sugárterápia következtében fellépő vérszegénység kialakulásának kezelésére vagy megakadályozására alkalmaznak, a Ceruloplasmin-ot hetente egyszer kell beadni a teljes sugárterápia során.

A mérgező anémia kialakulásának kezelésére vagy megelőzésére az oldatot a kemoterápiás kezelés teljes időtartama alatt az eljárások napján adják be.

A hemoradiációs eljárásokból (sugárzás vagy toxikus forma) származó vérszegénység kezelését vagy megelőzését hetente egyszer kell beadni a kezelés teljes napján az eljárás napján.

[29], [30], [31], [32], [33], [34], [35]

Terhesség Cöruloplazmin alatt történő alkalmazás

A gyógyszert az anémia kombinált kezelésére írják fel a 2. és 3. Trimeszterben. Együtt alkalmazott szerek a vas (ferritin szintet figyelembe veszik, és a vas a szérumban) Cöruloplazmin további használt 100 mg mennyiségben (adjuk be naponta csepegtető oldat / módszer egy olyan időszakban, 5 nap).

A megoldást tilos az 1. Trimeszterben és a laktáció alatt is alkalmazni (mivel nincs információ a biztonságról, valamint a gyógyszerek alkalmazásának hatékonyságáról ebben a betegcsoportban).

Ellenjavallatok

Ellenjavallt-e a fehérje-szerű gyógyszerek humán intoleranciája esetén. Ezenkívül nem alkalmazzák csecsemőknél legfeljebb 6 hónapig (mivel ezen betegcsoportban nincs információ a gyógyszerek alkalmazásáról).

[22], [23], [24], [25]

Mellékhatások Cöruloplazmin

Egy korai szakaszában a használata az oldat alakulhat mellékhatások, mint a hányinger, a vér áramlását a bőr az arcon, bőrkiütés (csalánkiütés), és a hidegrázás és átmeneti hőmérséklet emelkedés. Ilyen rendellenességek esetén csökkenteni kell az oldat adagolását és sebességét, vagy meg kell szüntetni a gyógyszert.

[26], [27], [28]

Tárolási feltételek

A megoldást kisgyermekek számára elérhetetlen helyen tárolják. A hőmérséklet indexei 2-8 ° C-on belül vannak.

[36], [37], [38]

Szavatossági idő

A ceruloplazmint a gyógyszeroldali hatóanyag-leadás után 2 év elteltével lehet alkalmazni.

[39], [40], [41]