Tabletták vérrákból

Az ilyen koncepció, mint a vérrák, rosszindulatú károsodást okoz a hematopoietikus és nyirokrendszeri rendszerekben, csontvelőben. Három fő típusú onkológiát alkalmaznak, amelyeknél a tablettákat a vérrák ellen alkalmazzák, és fontolják meg őket:

• Leukémia - a ráksejtek befolyásolják a vért és a csontvelőt. A betegség fő tünete a leukociták (felcserélt fehérvérsejtek) gyors felhalmozódása. Számuk növekedése azt eredményezi, hogy a szervezet elveszíti képességét a fertőzések leküzdésére és vérlemezkék és vörösvértestek termelődésére.
• A limfóma a nyirokrendszeri elváltozás, amely felelős a felesleges folyadék eltávolításáért és az immunsejtek képződéséért. A limfociták zavarják a szervezet fertőzését, ha patológiás változáson mennek keresztül, megsértik az immunrendszert. A megváltozott fehérvérsejteket limfómasejtekká alakítják át, felhalmozódnak a szövetekbe és a nyirokcsomókba.
• Myeloma - a fertőző és kórokozó ingerek elleni antitestek előállításáért felelős plazmasejtek károsodása. Az ilyen rák fokozatosan gyengíti a testet, aláásva az immunrendszert.

A rosszindulatú degeneráció valódi oka ismeretlen, de vannak olyan tényezők, amelyek a betegséget keltik. Ezek genetikai betegségek, vírusok, sugárzás vagy káros anyagok hatásai és még sok más.

A vérrák szakaszai, figyelembe véve a szervekbe és a szövetekbe való behatolás mértékét, a metasztázisok jelenlétét, a tumor méretét:

1. Az első az egészséges sejtek rákos sejtek degenerációja.
2. A második - rosszindulatú sejtek felhalmozódnak, ami neoplazmákat képez.
3. Harmadszor: az érintett sejtek a vérben és a nyirok áramlásán keresztül a testben való aktív mozgása, metasztázisok kialakulása.
4. A negyedik metasztázis számos szervben és szövetben. A kilátások kedvezőtlenek.

A kezelés sikere az időszerű diagnózistól függ. A betegek kemoterápiát, vírusellenes szereket, antibiotikumokat, hormonokat, kortikoszteroidokat és immunstimulánsokat írnak elő.

Idelalsib

Célzott inozitol-trifoszfokináz delta-inhibitor indolens nem-Hodgkin-limfómák és egyéb vérrendellenességek kezelésére. Az Idelilsib monoterápiaként és komplex kezelésként alkalmazható olyan betegségek kezelésére, mint például:

• Krónikus limfocitás leukémia és annak visszaesése. A rituximabbal kombinálható olyan betegek kezelésére, akik korábban monoterápiában részesültek ezzel a gyógyszerrel.
• Nem-Hodgkin limfóma és visszaesései.
• Folliculáris B-sejtes nem-Hodgkin-limfóma.
• Kissejtes limfocita lymphoma.

A hatóanyag napi 150 mg-os dózisú, több dózisra osztva. A ciklusok számát és az alkalmazás gyakoriságát az orvos határozza meg, minden egyes betegnél egyedileg. Ellenjavallt alkalmazás a gyógyszer komponenseinek intoleranciájával. A mellékhatások a szokásos tünetek között fordulnak elő: hányinger, hányás, fejfájás és szédülés, bőr allergiás reakciók és így tovább. A túladagolás esetét nem rögzítették, mivel a gyógyszer még mindig tanulmányi módban van.

Rituximab

Egy antineoplasztikus gyógyszer egy olyan kiméra monoklonális antitest, amely specifikusan kötődik a CD20 transzmembrán antigénhez. A rituximab egy antigént, amely található az érett B-sejtek és pre-B-limfociták, de nincs jelen a normális plazma sejtek és szövetek a hematopoietikus őssejtek.

A hatóanyag a B20-as limfocitákhoz kötődik a CD20-antigénhez, és a B-sejtek feloldódásával kapcsolatos immunológiai reakciókat idézi elő. A gyógyszer növeli a B-sejtes lymphoma sejtek reaktív érzékenységét a kemoterápiás gyógyszerek és citotoxikus hatásuk miatt.

• Használati tünetek: CD20-pozitív, nem-Hodgkin limfómák, alacsony fokú, ismétlődő, kemoterápiás B-sejtekkel szemben rezisztensek. CD20-pozitív diffúz B-nagysejtes nem-Hodgkin-limfómák kombinációs terápiája.
• A dózist egyedileg határozzák meg minden beteg számára, és függ az orvosi indikációtól, a betegség állapotától, a kezelési rendtől és a hematopoiesis rendszer általános állapotától.
• Ellenjavallt a rituximabbal szembeni intoleranciával és az egérproteinekkel szembeni túlérzékenységgel szemben. A terhesség alkalmazása akkor lehetséges, ha az anya előnyei meghaladják a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot. Óvintézkedések hatóanyag írják fel a betegeknek a tüdő léziók kialakulásának kockázata hörgőszűkület, ha a neutrofilek száma Me 1500 / l, és a vérlemezkék kevesebb, mint 75.000 / mikroliter.
• A mellékhatások számos szervből és rendszerből származnak. Leggyakrabban, a betegek szembesülnek ezeket a reakciókat: hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, étvágytalanság, dysgeusia, fejfájás és szédülés, paresztézia, súlyos trombocitopénia és neutropénia, leukopénia, a betegségek a kardiovaszkuláris rendszer, csontfájdalom és izomfájdalom , fokozott izzadás, száraz bőr, láz és hidegrázás.

Iʙrutiniʙ

Farmakológiai ágens a hematopoietikus rendszer rosszindulatú elváltozásainak kezelésére. Az ibrutinib fehér szilárd anyag, amely könnyen oldódik metanolban és dimetil-szulfoxidban, de vízben gyakorlatilag nem oldódik. A gyógyszer egy alacsony molekulasúlyú Bruton-tirozin-kináz inhibitor. Megakadályozza a rosszindulatú sejtek proliferációját és azok túlélését.

Szájon át gyorsan felszívódik. Az élelmiszerek bevitele nem befolyásolja az abszorpciós folyamatokat, viszont 2-szer növeli az ibrutinib koncentrációját, összehasonlítva az üres gyomorral történő befogadással. A vérplazma-fehérjékhez való kötődés 97%. A citokróm P450 CYP3A4 / 5 izoformája metabolizálja egy dihidrodiol metabolit képződésével. A vizeletben és a székletben ürül.

• Alkalmazás: a manzárd sejt lymphoma refrakter, relapszáló, krónikus limfocitikus leukémia. A kezelés első soraként használatos. A tablettákat vízzel orálisan kell bevenni. A limfómára ajánlott adag napi 560 ml, napi 420 mg krónikus limfocita leukémia esetén.
• Ellenjavallatok: összetevők túlérzékenysége, 18 év alatti betegek életkora, dialízis, súlyos veseelégtelenség, terhesség és szoptatás. Különös gonddal kezelik azokat a betegeket, akik antikoagulánsokat vagy olyan gyógyszereket használnak, amelyek gátolják a vérlemezkék működését.
• Mellékhatások és a túladagolás tünetei közé tartozik a hányinger, hányás, hasmenés / székrekedés, fejfájás és szédülés, a kardiovaszkuláris rendszer, allergiás bőrreakciók és így tovább. Nincs specifikus antidotum, ezért a tüneti terápia és a létfontosságú funkciók monitorozása indokolt.

Neylotiniv

Egy kísérleti gyógyszer, amelynek hatékonyságát a különböző rákbetegségben szenvedő betegek 40% -a igazolta. A neilotiniv méltó alternatívája a fájdalmas kemoterápiának és a csontvelő-átültetésnek. Minimális ellenjavallatokkal és szinte semmilyen mellékhatással nem rendelkezik. Költsége alacsonyabb, mint az őssejt-transzplantáció aránya, ami megnehezíti a vérrák kezelését.

A neilotiniv az izraeli orvosok fejlődésének eredménye. Kísérleti tanulmányait a Shiba klinikán végezték. A gyógyszer a betegek jólétét javítja a terápia kezdetétől számított három hónapon belül, megsemmisítve az érintett kromoszómákat, amelyek magasabb fehérvérsejtszinteket okoznak. A közeljövőben a gyógyszerek megkapják az izraeli Egészségügyi Minisztérium jóváhagyását, és a világ kórházaira mennek.