^

Egészség

Most

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Segan a Parkinson-kór kezelésére alkalmazott gyógyszer. Tekintsük a gyógyászati tulajdonságokat, dózist, esetleges mellékreakciókat.

A gyógyszert egy lassan progresszív idegrendszeri betegség kezelésére alkalmazzák, amely az idősebb korosztály számára jellemző. Segan megkönnyíti az idiopátiás parkinsonizmus tüneteit. Alkalmazása a betegség korai szakaszában gátolja a kóros folyamat kialakulását.

trusted-source[1], [2]

Jelzések Most

Az utasítás szerint a Segan a következőket használja fel:

  • Parkinson-kór.
  • Tüneti tremor bénulás.

A gyógyszert adjuváns terápiaként alkalmazzák a Parkinson-kórban szenvedő betegeknél, akik hosszú ideig levodopát szednek. És az akinensia is az éjszaka vagy a kora reggeli időszakban.

trusted-source

Kiadási űrlap

A gyógyszer tablettát tartalmaz. Egy csomagban 20 buborékfólia van. Minden tabletta 5 mg szelegilin-hidroklorid hatóanyagot, valamint magnézium-sztearátot, laktóz-monohidrátot, crospovidont és povidon K30 keverékét tartalmazza.

Gyógyszerhatástani

A szelektív MAO-B inhibitor részt vesz a katecholaminok, különösen a dopamin metabolizmusában. A hatóanyag farmakodinamikája a neurotranszmitterek metabolizmusának gátlását és azok újrafelvételét gátolja a preszinaptikus végződések szintjén. Ez a hatóanyag koncentrációjának növekedéséhez vezet az agyterületeken és az extrapiramidális rendszer magjában.

Egyetlen adag 5 mg hatóanyag képes a központi idegrendszerben a monoamin-oxidáz körülbelül 50% -át gátolni. Az enzim helyreállítási ideje 14 napig tart. Ha a gyógyszert terápiás dózisokban alkalmazzák, ez nem befolyásolja a MAO GIT-t és nem állítja le a tyramin hasadását.

A Selegilin megnöveli és fokozza a levodopa hatását. Ha a Segant az idiopatikus rendellenesség korai szakaszában alkalmazzák, a levodopa szükségessége már nem szükséges. Ha a gyógyszert kombinációs terápiában alkalmazzák, akkor a levodopa adagja 30% -kal csökken.

Farmakokinetikája

Lenyelés után a szelegilin gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből, a maximális koncentráció a felhordás után 30 perccel jelentkezik. A farmakokinetika azt jelzi, hogy az aktív komponens alacsony biológiai hozzáférhetősége, körülbelül 10%. Ha a gyógyszert étkezés közben használják, akkor biológiai hasznosíthatósága 3-4 alkalommal nő. Ez annak köszönhető, hogy a szelegilin gyenge lúgos reakcióval rendelkező lipofil anyagokra utal.

A hatóanyag körülbelül 75-85% -a kötődik a vérplazma-fehérjékhez. A hatóanyag gyorsan áthatol az agyban és terjed a test összes szövetén. Gyorsan metabolizálódik a májba és a vékonybélbe N-dimetilszelegilinhez (MAO-B inhibitor). A plazmában a metabolitok legmagasabb koncentrációja, amely meghaladja a szelegilin maximális koncentrációját 4-20 alkalommal. Az ismételt felhasználás során a hatóanyag metabolitjainak koncentrációja nő.

A MAO-B enzimek aktivitásának gátló hatása egyetlen 10 mg-os adag után alakul ki, és 24 órán át fennáll. Mivel a MAO-B gátlása a szelegilin által visszafordíthatatlan, a MAO-B csökkentése a gyógyszer abbahagyása után teljesen függ az enzimatikus fehérje szintézisétől. Egyszeri adagolás esetén a felezési idő 120 perc, de egyensúlyi állapotban 10 óra hosszat emelkedhet. A metabolitok felezési ideje körülbelül 20 óra. A metabolitok a vizelettel ürülnek, 15% -uk a székletben van.

Adagolás és beadás

A tablettákat szájon át, rágás és vízzel való mosás nélkül kell bevenni. A beadás módját és a dózist a kezelőorvos írja elő. Ha a Segant monoterápiaként alkalmazzák, akkor naponta 1-2 alkalommal 5 mg-ot kell alkalmazni, azaz reggeli előtt és lefekvés előtt. A levodopa és a karbidopa együttes terápiájában 5-10 mg-ot kell alkalmazni. Ez a dózis lehetővé teszi a levodopa adagjának 10-30% -kal történő csökkentését anélkül, hogy megzavarná a beteg motorfunkcióit.

Ha Segan után fluoxetin terápiát írnak fel, akkor legalább 14 napot kell várnia. A terápia során ne vezesse az autót, és vegyen részt olyan potenciálisan veszélyes tevékenységekben, amelyek fokozott figyelmet, motoros és szellemi reakciókat igényelnek.

trusted-source[4]

Terhesség Most alatt történő alkalmazás

Napjainkig nem állnak rendelkezésre megbízható adatok a Segan biztonságáról a jövő anyák számára. Vagyis terhesség alatt történő alkalmazása nem ajánlott. Ez összefüggésbe hozható a méhen belüli anomáliák veszélyével a magzatban. Ha a készítményt szoptatás alatt alkalmazzák, a szelegilin behatolhat az anyatejbe, ami szintén nem biztonságos a baba számára.

Ellenjavallatok

A Segan készítmény felhasználásának főbb ellenjavallatai a hatóanyag tevékenységén alapulnak:

  • A hatóanyag összetevőinek egyéni intoleranciája.
  • Extrapiramidális rendellenességek, amelyek nem kapcsolódnak a dopamin hiányához.
  • Terhesség és szoptatás.
  • Horea Huntington.
  • Alapvető remegés.
  • Progresszív demencia.
  • Késő diszkinézia.
  • peptikus fekély a gyomor-bél.
  • A prosztata hyperplasia.
  • Zárt zugú glaukóma.
  • Tachycardia és súlyos angina.
  • Diffúz toxikus golyva.
  • A 18 év alatti betegek életkora.

Ha Sagane kombinációban adagoljuk az L-dopa, a szerek ellenjavalltak az ilyen körülmények között: a melanoma, a központi idegrendszer depressziója, bronchiális asztma, vese- vagy májelégtelenség, emphysema, miokardiális infarktus, a beteg 12 év alatti.

trusted-source

Mellékhatások Most

Bizonyos esetekben a Segan okozhat mellékhatásokat. A leggyakoribb tünetek a következők:

  • Csökkent étvágy, hányinger, hányás, széklet és szájszárazság.
  • Megnövekedett fáradtság, fejfájás és szédülés, alvás és ébrenlét, hallucinációk.
  • Fokozott vérnyomás, arrhythmia.
  • Csökkent látásélesség.
  • A vizelet visszatartása, fájdalmas vizelés.
  • Bőr allergiás reakciók.

Ritka esetekben hipoglikémia és hajhullás figyelhető meg. Nincs specifikus antidotum, a kezelés tüneti.

trusted-source[3],

Overdose

Az orvos által előírt adag be nem tartása különböző kóros reakciókat okoz. A túladagolás leggyakrabban ilyen tünetekkel jár:

  • Fejfájás és szédülés.
  • Pszichomotoros agitáció.
  • Görcsrohamok.
  • Arteriális hipertónia.
  • Fokozott izzadás.
  • A pulzusszám megsértése.
  • A légzés gátlása.

Kezelés esetén a hányás indukciója, az aktivált szén alkalmazása, a gyomormosás. Konvulziók esetén intravénás diazepámra van szükség.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ha a Segant kombinációs terápiában alkalmazzák, akkor figyelemmel kell kísérni más gyógyszerekkel való kölcsönhatását. A Selegilin fokozza az etanol és a levodopa hatását, ami növeli az amantadin mellékhatásainak kockázatát. Emelkedik az adrenostimulánsok hatása is, ami csökkenti a központi idegrendszert.

A gyógyszer nem kompatibilis a nem specifikus MAO-gátlókkal és az opioid fájdalomcsillapítókkal. A fluoxetinrel való kölcsönhatás fokozza a szerotonin szindróma kialakulásának kockázatát, amelyet a vérnyomás és a láz fokozódása jellemez. A közvetett hatással járó adrenosztimulátorok növelik a vérnyomás megnövekedésének kockázatát.

trusted-source[5]

Tárolási feltételek

A tablettákat száraz helyen kell tárolni, a napfénytől védve és gyermekek számára nem hozzáférhetők. A tárolási feltételek a hőmérséklet-rendszert nem haladják meg a 25 ° C-ot. Ezeknek az ajánlásoknak a megsértése a gyógyszer romlását és gyógyszerészeti tulajdonságainak elvesztését eredményezi.

trusted-source[6], [7]

Szavatossági idő

A Segan gyártási dátumától számított 36 hónap elteltével (feltüntetve a csomagoláson és buborékcsomagolás tablettákon). Ezen időszak végén a gyógyszert ártalmatlanítani kell. Az eltarthatósági idő is befolyásolja az eltarthatóságot. Ezért, ha a tabletta színe megváltozott, kellemetlen szagot kapott vagy elkezdett összeomlani, ne vegye be őket. 

trusted-source

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Most" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.