Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Meghatározatlan természetű monoklonális gammopátia
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 07.07.2025
A meghatározatlan jelentőségű monoklonális gammopátia esetén az M-proteint nem malignus plazmasejtek termelik a myeloma multiplex egyéb manifesztációinak hiányában.
A meghatározatlan jelentőségű monoklonális gammopátia (MGUS) előfordulása az életkorral növekszik, a 25 évesek 1%-áról a 70 év felettiek 4%-ára. Az MGUS más betegségekkel kombinálva is előfordulhat, amelyekben az M-protein a hosszan tartó antigén ingerre adott válaszként nagy mennyiségben termelődő antitestek következménye lehet.
[ A monoklonális gammopátia tünetei és diagnózisa
A meghatározatlan jelentőségű monoklonális gammopátia általában tünetmentes, de perifériás neuropátia előfordulhat. Bár az esetek többsége jóindulatú, az esetek 25%-ában (évente 1%-ban) B-sejtes daganatok, mielóma vagy makroglobulinémia alakul ki.
A vérben vagy a vizeletben található M-proteint általában véletlenül észlelik rutinvizsgálatok során. Laboratóriumi vizsgálat során az M-protein alacsony koncentrációban mutatható ki a szérumban (< 3 g/dl) vagy a vizeletben (< 300 mg/24 óra). Más plazmasejtes rendellenességekkel ellentétben a meghatározatlan jelentőségű monoklonális gammopátiában az M-protein szintje idővel stabil marad, a többi szérum immunglobulin szintje normális, és a legtöbb esetben nincs csontkárosodás, vérszegénység vagy Bence-Jones proteinuria.
Ki kapcsolódni?
Monoklonális gammopátia kezelése
A meghatározatlan jelentőségű monoklonális gammopátiára nincs kezelés. A betegeket 6-12 havonta klinikai vizsgálattal és vizeletfehérje-elektroforézissel kell ellenőrizni.