Légúti Mycoplasmosis: A Mycoplasma pneumoniae antigén kimutatása direkt immunfluoreszcenciával
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Légzőszervi mycoplasmosis. A Mycoplasma pneumoniae antigén kimutatása az anyagban közvetlen immunfluoreszcenciával
A Mycoplasma pneumoniae a humán légúti betegségek kórokozója, a sejtmembránok parazitái. A légzőszervi mycoplasmosis fajlagos súlyossága a légzőszervi megbetegedések általános csoportjában 35-40% között változik. A mycoplasma pneumonia az összes tüdőgyulladás 10-17% -át teszi ki. Több év elteltével az M által okozott tüdőgyulladás járványai kialakulhatnak . tüdőgyulladás, és ugyanakkor a betegség gyakorisága megduplázhatja a normál szintet. A betegség laboratóriumi diagnózisát főként szerológiai módszerekkel végzik.
A tanulmány anyagának mintavételére vonatkozó szabályok. A klinikai anyagból (lavage fluid, orrkeneteket) nyert tampont összegyűjtött anyagot alkalmazva egy vékony réteg a felületen a tiszta fölözött dia, levegőn szárítjuk és rögzített.
A kapott anyagot a páciens anyagával kezeltük a Mycoplasma pneumoniae citoplazmatikus membránjával , FITC-vel jelölt poliklonális antitestekkel . Amikor a kábítószert lumineszcens mikroszkópban vizsgáljuk, a reakció eredményeként az Ag-AT-t a mycoplasmas zöld fluoreszcenciája határozza meg. A vizsgálat eredményeinek pozitív értékelése azt sugallja, hogy legalább 10 élénk zöld granulátumot kell kimutatni, amely jól látható a készítmény vöröses háttérén. Ha kisebb mennyiségű fénylő granulátumot kapunk a készítményben, és a hámsejtek hiányoznak a készítményben, a vizsgálatot meg kell ismételni. Ha a készítményben a hámsejtek mennyisége elegendő, és a fényes granulátum mennyisége kisebb, mint 10, az eredmény negatívnak tekinthető.
[