
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Ibufen D
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025
Az Ibufen D egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amely fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatással is rendelkezik. Az ibuprofén propionsav-származékát tartalmazó gyógyszerekre vonatkozik. Szinonimái közé tartoznak: Ibuprofen, Ibuprofen, Ibufen Junior, Nurofen stb.
[ 1 ]
ATC osztályozás
Aktív összetevők
Farmakológiai csoport
Pharmachologic hatás
Jelzések Ibufen D
A gyógyszer gyermekek kezelésében történő alkalmazására vonatkozó javallatok listája a következők: akut légúti vírusfertőzések, valamint a testhőmérséklet emelkedésével járó gyermekkori fertőzések; torokfájás és gyulladás (mandulagyulladás, faringitis), középfülgyulladás (otitis); fejfájás, fogfájás, izom- és ízületi fájdalom; fájdalom fogzáskor; oltás okozta állapotok: fájdalom és duzzanat a mozgásszervi rendszer szalagjainak zúzódásaival és rándulásaival.
Kiadási űrlap
Ibufen D - szuszpenziók belsőleges használatra (120 ml-es palackokban) adagolókanállal vagy adagolófecskendővel. 5 ml szuszpenzió 100 mg ibuprofent tartalmaz, valamint olyan segédanyagokat, mint a makrogol, gliceril-hidroxi-sztearát, xantángumi, glicerin, nátrium-benzoát, citromsav-monohidrát, nátrium-szacharinát, folyékony maltit, narancsaroma, tisztított víz.
Gyógyszerhatástani
Az Ibufen D farmakodinamikáját az ibuprofen nevű gyógyszer hatóanyaga biztosítja, amely blokkolja a ciklooxigenáz (COX) enzimet – az arachidonsavnak a szervezet gyulladásos reakcióinak neurohumorális mediátoraivá, prosztaglandinokká történő átalakításának katalizátorát. A neurotranszmitterek szintézisének aktivitásának csökkenése miatt a szervezet proteolitikus kallikrein-kinin rendszerének válaszreakciója következik be, amely részt vesz a fájdalom szindrómával, gyulladással és az endogén pirogének fokozott szintézisével járó kóros állapotok szabályozásában és kialakulásában a hőmérséklet emelkedésével együtt. A fájdalomjelek vezetésének csökkenése fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatású Ibufen D-t eredményez.
[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]
Farmakokinetikája
Orális adagolás után az Ibufen D (ibuprofén) hatóanyag felszívódik a gyomor-bél traktusban; az anyag 90%-a kötődik a plazmafehérjékhez, 45-90 perc elteltével eléri a maximális koncentrációt; behatol az ízületi folyadékba, ahol a legmagasabb koncentráció körülbelül 2-3 óra elteltével érhető el, ami a testhőmérséklet normál értékre való csökkenéséhez vezet.
Az Ibufen D preszisztémás és posztszisztémás metabolizmusa a májban történik; az átalakulási termékek és a részben változatlan ibuprofen (legfeljebb 1%) a veséken keresztül - a vizelettel - és kis mennyiségben az epével (a széklettel) ürül ki. A gyógyszer nem halmozódik fel a szervezetben; a bevitt gyógyszer fele 2-2,5 óra alatt ürül ki, a teljes kiválasztás 24 órán belül történik.
Adagolás és beadás
Az Ibufen D-t szájon át kell bevenni - étkezés után, vízzel. Az adagot az orvos határozza meg egyénileg, és a betegség jellegétől, a gyermek életkorától és testsúlyától függ.
A standard adag 3-12 hónapos gyermekeknek (5-9 kg testsúly) napi 3-szor 50 mg; 1-3 éves gyermekeknek (10-15 kg testsúly) - 100 mg (naponta háromszor); 4-6 éves gyermekeknek (16-20 kg testsúly) - 150 mg; 7-9 éves gyermekeknek (30 kg-ig) - 200 mg; 10-12 éves gyermekeknek (30-40 kg testsúly) - 300 mg naponta 3-szor. A láz kezelésének maximális időtartama három nap, fájdalom szindróma esetén pedig öt nap.
Terhesség Ibufen D alatt történő alkalmazás
A terhesség első és második trimeszterében történő alkalmazása nem javasolt, mivel nincsenek megbízható adatok az anya és a magzat biztonságosságára vonatkozóan. A gyógyszer alkalmazása a terhesség utolsó három hónapjában ellenjavallt.
Ellenjavallatok
Az Ibufen D alkalmazásának ellenjavallatai a következők:
- egyéni túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel (ibuprofen) és nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-ok);
- acetilszalicilsavra adott allergiás reakció a kórtörténetben;
- gyomor- és nyombélfekély súlyosbodása, fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség;
- súlyos máj- és/vagy veseelégtelenség;
- csökkent véralvadás (hemofília, vérzéses diatézis);
- a terhesség utolsó trimesztere;
- 3 hónaposnál fiatalabb gyermekek.
A terhesség első és második trimeszterében történő alkalmazása nem javasolt, mivel nincsenek megbízható adatok az anya és a magzat biztonságosságára vonatkozóan. A gyógyszer alkalmazása a terhesség utolsó három hónapjában ellenjavallt.
Mellékhatások Ibufen D
Az Ibuprofen D főbb lehetséges mellékhatásai a következők:
- fejfájás, szédülés, álmosság;
- kellemetlen érzés és fájdalom a gyomorban, hányinger, hányás és étvágytalanság;
- allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, hörgőgörcs, asztmás rohamok);
- vérszegénység, thrombocytopenia vagy leukopénia.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Az Ibuprofen D-t nem szabad egyidejűleg szedni más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel és acetilszalicilsavval.
Az ibuprofen D csökkenti a magas vérnyomás kezelésére használt gyógyszerek, valamint a vízhajtók hatékonyságát.
Az ibuprofen D fokozza az antikoagulánsok hatását és növeli a kortikoszteroidok mellékhatásainak kockázatát.
Szavatossági idő
Az eltarthatóság 3 év, bontatlan üveg esetén 6 hónap.
[ 42 ]
Népszerű gyártók
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Ibufen D" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.