Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Hyperimmunoglobulinemia IgE szindróma: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Hiper-IgE szindróma egyesíti a T- és B-sejtek hibája, és jellemzi a visszatérő staphylococcus okozta bőr tályog, tüdő, ízületek és a belső szervek, a korai csecsemőkorban.
Az autoszomális domináns típus által közvetített örökletes betegség, hiányos áthatolással; a genetikai hiba ismeretlen. Hyper E szindróma nyilvánul meg visszatérő staphylococcus tályogok a bőr, tüdő, ízületek, a belső szervekben a pulmonális pneumatocele és viszketéses eosinophil dermatitis. A betegek durva arcvonása, dysplasia, osteopenia, visszatérő törések. Eosinophilia a szövetekben és a vérben, valamint nagyon magas IgE szint [> 1000 NE / ml [> 2400 μg / l]]. A kezelés az anti-staphylococcus antibiotikumok (pl. Dikloxacillin, cefalexin) hosszú távú adagolásából áll.
[