^
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Ductularis hypoplasia (Alagille-szindróma)

A cikk orvosi szakértője

Hepatológus
Alexey Kryvenko, Orvosi bíráló
Utolsó ellenőrzés: 07.07.2025

A duktuláris hypoplasia (Alagille-szindróma) egy ritka májbetegség gyermekeknél, amelyet a májon belüli epevezetékek veleszületett anatómiai elváltozásai jellemeznek. Ugyanakkor az extrahepatikus epevezetékek kialakulnak és átjárhatók.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

A ductuláris hypoplasia (Alagille-szindróma) tünetei?

D. Alagille különbséget tesz az izolált duktuláris hipoplazia és a szindrómás hipoplazia között, más zsigeri rendellenességekkel kombinálva.

Az első változatban (izolált duktuláris hipoplazia) a sárgasággal járó epeúti elzáródás az élet első hónapjában jelentkezik, majd a betegség fokozatosan előrehalad, egészen az epeúti májcirrózis kialakulásáig. Egyes gyermekeknél a betegség később, az élet második évében jelentkezik; néha a sárgaság teljesen hiányozhat, és az epeúti elzáródás kialakulását csak a bőrviszketés és a laboratóriumi paraméterek jelenléte igazolja.

Amikor a duktuláris hipopláziát más fejlődési rendellenességekkel kombinálják, néhány jellegzetes jel mutatkozik. Például az Alagille-szindrómás gyermekek arcszerkezetében domború homlok, megnagyobbodott interorbitális tér (hipertelorizmus), a szemgolyók mélyen a szemüregekben való elhelyezkedése stb. észrevehető. A szív- és érrendszerben a pulmonális artéria hipopláziája vagy szűkülete, egyes esetekben Fallot-tetralógia figyelhető meg. Fejlődési késés lehetséges, a csigolyák szerkezetének rendellenességével kombinálva, és az életkorral ez a késés kevésbé észrevehetővé válik.

A dictuláris hypoplasia mindkét változatában krónikus hepatitisz képe alakul ki. Sárgaság hiányozhat, de a máj méretének jelentős növekedése korán és folyamatosan megfigyelhető, főként a bal lebeny miatt. A szerv állaga közepesen sűrű, felszíne sima. A máj tapintásra fájdalommentes. A lép gyakran egyidejűleg megnagyobbodik. A korai megjelenésű bőrviszketés jellemzőnek tekinthető erre a patológiára. Xantómák lehetnek az ujjízületek háti felszínén, a tenyérben, a nyakon, a térdhajlatban és a lágyéktájon. A laboratóriumi jelek közé tartozik a magas koleszterinszint, az összlipidek és az emelkedett alkalikus foszfatázszint. Sárgaság jelenlétében mérsékelt hiperbilirubinémia figyelhető meg (2-4-szeres növekedés), főként a konjugált frakció miatt. A transzamináz aktivitás növekedése kis határokon belül ingadozik.

A ductuláris hypoplasia és a krónikus hepatitis B elkülönítésének differenciáldiagnosztikai kritériumai közé tartozik az első betegségben a kolesztázis és a sárgaság, a másodikban pedig ezek hiánya, a kolesztázis állandó biokémiai jelei és a HBs antigén hiánya ductuláris hypoplasia esetén.


Az iLive portál nem nyújt orvosi tanácsot, diagnózist vagy kezelést.
A portálon közzétett információk csak tájékoztató jellegűek és nem használhatók fel szakemberrel való konzultáció nélkül.
Figyelmesen olvassa el a webhely szabályait és szabályait. Također možete kontaktirati nas!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Minden jog fenntartva.

Az iLive portál nem nyújt orvosi tanácsot, diagnózist vagy kezelést.
A portálon közzétett információk csak tájékoztató jellegűek és nem használhatók fel szakemberrel való konzultáció nélkül.
Figyelmesen olvassa el a webhely szabályait és szabályait. Također možete kontaktirati nas!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Minden jog fenntartva.