A gasztrointesztinális traktus (gasztroenterológia)

Hasnyálmirigy-tuberkulózis

A hasnyálmirigy tuberkulózisos elváltozásai nagyon ritkák, még aktív tüdőtuberkulózisban szenvedő betegeknél is csak az esetek 0,5-2%-ában észlelhető, különböző szerzők szerint. A tuberkulózisos mikobaktériumok hematogén, limfogén vagy kontakt (az érintett szomszédos szervekből) úton jutnak be a hasnyálmirigybe.

Hasnyálmirigy-károsodás cisztás fibrózisban

A cisztás fibrózis (pancreofibrosis, veleszületett hasnyálmirigy-zsírképződés stb.) egy örökletes betegség, amelyet a hasnyálmirigy, a bélmirigyek, a légutak, a nagy nyálmirigyek stb. cisztás elváltozásai jellemeznek a megfelelő mirigyek által termelt nagyon viszkózus váladék miatt. Autoszomális recesszív módon öröklődik.

Hasnyálmirigy rendellenességek: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A hasnyálmirigy-rendellenességek meglehetősen gyakoriak. Az anomáliák nagy csoportja a hasnyálmirigy méretének, alakjának és elhelyezkedésének változásaihoz kapcsolódik, és általában nincs klinikai jelentőségük.

A hasnyálmirigy funkcionális rendellenességei

A hasnyálmirigy funkcionális rendellenességei gyakran az emésztőrendszer más betegségeivel járnak együtt - gyomorfekély, kolecisztitisz, krónikus gasztritisz, duodenitis stb.

Kolorektális szarkóma

A vastagbélszarkómák ritkák, az összes rosszindulatú vastagbéldaganat kevesebb mint 1%-át teszik ki. A rákkal ellentétben a vastagbélszarkóma fiatalabb embereknél fordul elő.

Vastagbélrák

A vastagbélrák jelenleg a harmadik helyen áll a többi lokalizációja között. Az Egyesült Államokban a vastagbélrák a második leggyakoribb rák volt a rosszindulatú bőrdaganatok után. A vastagbél egyéb rosszindulatú elváltozásai között a rosszindulatú daganatok dominálnak, különböző szerzők szerint 95-98%-ot tesznek ki.

A vastagbél fiatalkori polipózisa (Weil-szindróma)

A vastagbél juvenilis polipózisa (Weil-szindróma) egy ritka betegség, amely klinikai és morfológiai képében jelentősen eltér a familiáris multiplex polipózis más típusaitól. A vastagbél juvenilis polipózisában szenvedő családtagok többsége később vastagbélrákban hal meg.

Cronkhite-szindróma - Kanada

Cronkhite-szindróma - A Canada-t amerikai orvosok, L. M. Cronkhite és W. J. Canada írták le 1955-ben. Ez a szindróma veleszületett rendellenességek komplexuma: a gyomor-bél traktus (beleértve a nyombél és a gyomor) generalizált polipózisa, körömsorvadás, alopecia, bőrhiperpigmentáció, néha exudatív enteropátiával, malabszorpciós szindrómával, hipokalcémiával, káliummal és magnéziummal kombinálva.

A vastagbél familiáris (fiatalkori) polipózisa

A familiáris (juvenilis) vastagbélpolipózis egy örökletes betegség, autoszomális domináns úton terjed. Többszörös vastagbélpolipózis is megfigyelhető. A polipokat az irodalmi adatok szerint általában serdülőkorban észlelik, de kora gyermekkorban és időskorban is előfordulhatnak.

Peutz-Jeghers-Turen-szindróma.

A Peutz-Jeghers-Touraine szindrómát először J. Hutchinson írta le 1896-ban. Részletesebb leírást adott FLA Peutz 1921-ben, három olyan családtag megfigyelése alapján, akiknél az arc pigmentációja bélpolipózissal kombinálódott. Azt javasolta, hogy a betegség örökletes.