
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Diprivan
Utolsó ellenőrzés: 29.06.2025

A Diprivan (Propofol) egy olyan gyógyszer, amelyet az orvosi gyakorlatban intravénás érzéstelenítőként használnak. Ez az egyik legszélesebb körben használt gyógyszer az általános érzéstelenítés indukciójára és fenntartására műtétek során.
A Diprivan gyors hatáskezdettel és rövid felezési idővel rendelkezik, így különösen alkalmas műtőben történő alkalmazásra. A gyógyszer adagolásának abbahagyása után gyors eszmélet-visszanyerést biztosít, ami az általános érzéstelenítés kezelésénél is fontos.
A műtőben való alkalmazásán kívül a diprivan alkalmazható olyan beavatkozások megkönnyítésére is, mint az endoszkópos és radiológiai vizsgálatok, valamint intenzív osztályon a betegek szedálására.
Bár a diprivánt a betegek általában jól tolerálják, különféle mellékhatásokat okozhat, például csökkent vérnyomást, légzésdepressziót és köhögési reflexet, valamint fájdalmat az injekció beadásának helyén. A diprivánt csak szakképzett egészségügyi személyzet felügyelete mellett szabad alkalmazni.
ATC osztályozás
Aktív összetevők
Farmakológiai csoport
Pharmachologic hatás
Jelzések Diprivana
- Általános érzéstelenítés műtét közben: A Diprivant gyakran alkalmazzák az általános érzéstelenítés kiváltására és fenntartására különféle sebészeti beavatkozások során. Ez magában foglalhatja a nagyobb sebészeti beavatkozásokat és a kisebb beavatkozásokat is.
- Szedáció intenzív osztályon: Intenzív osztályon kezelt betegek szedálására alkalmazható, különösen azoké, akik mesterséges lélegeztetésen vannak, vagy eszmélettartásra szorulnak.
- Eljárások megkönnyítése: A gyógyszer alkalmazása olyan eljárások megkönnyítésére is mérlegelhető, mint az endoszkópos és radiológiai vizsgálatok, amikor a beteg szedációja szükséges.
- Szedáció orvosi beavatkozások során: A Diprivan szedáció biztosítására alkalmazható olyan orvosi beavatkozások vagy manipulációk során, amelyek kellemetlenséget vagy szorongást okozhatnak a betegnek.
Kiadási űrlap
A felszabadulás formája az adott orvosi felhasználástól és a gyártótól függően változhat, de általában a következő formákban kapható:
- Injekciós oldat: A Diprivan leggyakoribb felszabadulási formája az injekciós oldat. Színtelen vagy enyhén sárgás folyadék, amelyet intravénás beadásra szánnak, és anesztéziában használják az általános érzéstelenítés gyors bevezetésére és fenntartására.
- Emulziós infúzió: Bizonyos orvosi beavatkozások során a gyógyszer emulziós infúzió formájában is beadható. Ezt hosszabb ideig tartó érzéstelenítés vagy szedáció biztosítására használják, különösen műtétek vagy hosszan tartó fájdalomcsillapítást igénylő beavatkozások során.
- Aeroszol: Egyes gyártók a Diprivant inhalációs aeroszol formájában is kínálják. Ez bizonyos típusú érzéstelenítéseknél lehet hasznos, például gyermekeknél vagy injekciózási nehézségekkel küzdő betegeknél az érzéstelenítés megkezdésekor.
Gyógyszerhatástani
Hatásmechanizmusa a központi idegrendszer fő gátló neurotranszmitterére, a gamma-aminovajsavra (GABA) gyakorolt fokozott gátló hatáshoz kapcsolódik. Az alábbiakban a Diprivan részletesebb farmakodinamikáját és hatásmechanizmusát ismertetjük:
- A GABA-erg transzmisszió fokozása: A propofol fokozza a GABA-A receptorok aktivációját különböző agyterületeken. Ez a neuronális gerjesztés csökkenéséhez és a GABA gátló hatásának fokozódásához vezet a központi idegrendszerben.
- Glutamaterg transzmisszió gátlása: A propofol csökkenti a glutamáterg receptorok (NMDA receptorok) aktivációját is, amelyek szerepet játszanak az agyi serkentő jelátvitelben. Ez hozzájárul az gerjesztés további csökkenéséhez, és mérsékli a neurológiai szövődmények lehetőségét.
- Gyors hatáskezdet és -megszűnés: A Diprivan nagyon gyorsan hat és rövid ideig tart. Ez ideálissá teszi olyan helyzetekben, amikor az anesztézia vagy szedáció gyors bevezetésére és leállítására van szükség.
- Anesztézia betartása: A propofol mély alvást biztosít, miközben megőrzi a légzést és a keringést, így különösen értékes a sebészeti gyakorlatban alkalmazott általános érzéstelenítéshez.
- Alacsony kumulációs kockázat: A propofol gyorsan metabolizálódik és kiürül a szervezetből, ami hosszabb használat esetén is csökkenti a kumuláció kockázatát.
Farmakokinetikája
- Felszívódás: A Diprivant általában intravénásan adják be. Beadás után a gyógyszer gyorsan felszívódik, és magas koncentrációt ér el a vérben.
- Eloszlás: A propofol erősen lipofil, ami hozzájárul a gyors eloszlásához a test szöveteiben, beleértve a központi idegrendszert és a perifériás szöveteket is. Ez az anesztézia gyors kialakulását és megszűnését okozza.
- Metabolizmus: A propofol a májban metabolizálódik, ahol glükuronidáció és oxidáció történik. A fő metabolit a propofol konjugátum 1-glükuronid.
- Kiválasztás: A propofol és metabolitjainak kiválasztása főként a veséken keresztül történik.
- Felezési idő: A propofol felezési ideje a szervezetből rövid, körülbelül 2-24 óra, az adagtól és a beteg egyéni jellemzőitől függően.
- Farmakokinetika különleges esetekben: Károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél a propofol farmakokinetikája megváltozhat, ami óvatos felírást és dózis-monitorozást igényel. Azt is meg kell jegyezni, hogy idős betegeknél a propofol farmakokinetikája megváltozhat az életkorral összefüggő fiziológiai változások miatt.
Adagolás és beadás
Az adagolás és az infúzió sebessége a beteg igényeitől, fiziológiai állapotától, az eljárástól és egyéb tényezőktől függően változhat. Az alábbiakban általános ajánlásokat talál:
Általános érzéstelenítéshez műtét során:
- Az anesztézia indukciójához a szokásos kezdő adag 1-2 mg/kg propofol.
- Az anesztézia fenntartásához 100-200 mcg/ttkg/perc sebességű propofol infúzióra lehet szükség.
Intenzív osztályon történő altatáshoz:
- A szedációhoz szükséges adag 0,3 és 4,0 mg/kg/óra között változhat, a beteg igényeitől és a gyógyszerre adott válaszától függően.
- Ajánlott alacsony dózissal kezdeni, és fokozatosan növelni az adagot a kívánt szedációs szint eléréséhez.
Helyi érzéstelenítéssel végzett beavatkozásokhoz:
- A propofol helyi érzéstelenítéssel végzett beavatkozások, például endoszkópia során szedációra is alkalmazható. Az adagolás kisebb lehet, és a beteg egyéni igényeitől és a beavatkozás jellegétől függ.
A gyerekeknek:
- Gyermekeknél a propofol adagja testsúly szerint magasabb lehet, de ez a beteg életkorától, állapotától és a beavatkozás jellegétől is függ.
Terhesség Diprivana alatt történő alkalmazás
A Diprivan alkalmazása terhesség alatt általában nem ajánlott, kivéve, ha feltétlenül szükséges, és orvosi gondos felügyelet mellett történik.
Először is, a gyógyszer terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságára vonatkozó adatok korlátozottak. Nincs elegendő kontrollált klinikai vizsgálat annak megállapítására, hogy ebben az állapotban biztonságos-e az anya és a magzat számára.
Másodszor, a propofol átjuthat a méhlepényen és befolyásolhatja a magzati fejlődést. A terhesség alatt propofolt kapó anyák koraszülött csecsemőinél légzési problémák és hormonális rendellenességek jelentkezhetnek.
A Diprivan terhesség alatti alkalmazása általában magzati kockázatnak számít, és csak szigorú orvosi feltételek mellett alkalmazható, ahol az anya számára várható előnyök meghaladják a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatokat. Ilyen esetekben a kezelést szigorú orvosi felügyelet mellett kell végezni.
Ellenjavallatok
- Túlérzékenység: A gyógyszerrel vagy annak összetevőivel szemben ismert túlérzékenység vagy allergiás reakció esetén a gyógyszer nem alkalmazható.
- Hipotenzió: Súlyos alacsony vérnyomásban vagy hipotenzióban szenvedő betegeknek óvatosan kell eljárniuk a diprivan alkalmazásával, mivel az tovább csökkentheti a vérnyomást.
- Súlyos légzési rendellenességek: Elnyomhatja a légzőközpontot, ezért alkalmazása nemkívánatos lehet súlyos légzési rendellenességekben vagy apnoéban szenvedő betegeknél.
- Súlyos májbetegségek: A máj metabolizálja a diprivánt, ezért a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél.
- Terhesség és szoptatás: Terhesség és szoptatás alatt a Diprivant óvatosan kell alkalmazni, figyelembe véve a magzatra és a gyermekre gyakorolt lehetséges kockázatokat.
- Myopathiák és neuromuszkuláris betegségek: Myopathiákban vagy neuromuszkuláris betegségekben, például myasthenia gravisban szenvedő betegeknél a gyógyszer alkalmazása a szövődmények fokozott kockázatával járhat.
- Tojás-, szója- vagy szójaolajfehérjék intoleranciája: A Diprivan tojást és szója- vagy szójaolajfehérjéket tartalmaz, ezért az ezekre a termékekre ismert intoleranciában szenvedő betegeknek kerülniük kell a gyógyszer szedését.
- Gyermekkor: Különös óvatosság és szakértelem szükséges a gyógyszer alkalmazása során kisgyermekek, különösen kisgyermekek vagy újszülöttek esetében.
Mellékhatások Diprivana
- Hipotónia: A betegeknél csökkent vérnyomást eredményezhet, különösen az anesztézia bevezetése során. Ez monitorozást és további intézkedéseket igényelhet a vérnyomás biztonságos határokon belül tartása érdekében.
- Légzésdepresszió: Más érzéstelenítőkhöz hasonlóan a Diprivan is depresszálhatja a légzést, különösen túl gyors beadás vagy nagy adagok alkalmazása esetén. Ehhez további légút biztosítása vagy mesterséges lélegeztetés szükséges.
- Fájdalom és irritáció az injekció beadásának helyén: Egyes betegek fájdalmat vagy irritációt tapasztalhatnak a propofol injekció beadásának helyén.
- Mioklónus: Ezek akaratlan görcsös izommozgások, amelyek az anesztézia gyógyszeres bevezetése és fenntartása során jelentkezhetnek.
- Anyagcsere-változások: Bizonyos esetekben anyagcserezavarokat, például hipertrigliceridémiát (a vér trigliceridszintjének emelkedését) vagy hiperkalémiát (a vér káliumszintjének emelkedését) okozhat.
- Szédülés és hányinger: Egyes betegek szédülést vagy hányingert tapasztalhatnak a Diprivannal végzett altatás utáni ébredés után.
- Allergiás reakciók: Ritka esetekben allergiás reakciók, például bőrkiütés, viszketés vagy anafilaxiás sokk jelentkezhetnek.
- Amnézia: Átmeneti amnéziát okozhat, amely során a beteg nem emlékszik a beavatkozás során történt eseményekre.
Overdose
- Légzésdepresszió: A propofol erős légzésdepresszáns. A túladagolás csökkent légzésszámot vagy akár teljes légzésleállást okozhat.
- Csökkent vérnyomás: A túladagolás hirtelen vérnyomásesést okozhat, ami szívelégtelenséghez és sokkhoz vezethet.
- Központi depresszió: A propofol erős depresszáns hatással lehet a központi idegrendszerre, ami álmosságként, mély alvásként, tudatzavarként és akár kómaként is megnyilvánulhat.
- Szívritmuszavarok: Egyes betegeknél a Diprivan túladagolása szívritmuszavarokat és szabálytalan szívverést okozhat.
- Egyéb szövődmények: Egyéb szövődmények, például máj- vagy veseelégtelenség, anyagcserezavarok és allergiás reakciók is előfordulhatnak.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
- Központi depresszánsok (a központi idegrendszer aktivitását gátló szerek): A Diprivan fokozza a központi idegrendszerre gyakorolt depresszáns hatást, ezért más központi depresszánsokkal, például barbiturátokkal, benzodiazepinekkel, opiátokkal vagy alkohollal történő együttes alkalmazása a légzés és a keringés jelentős depresszióját eredményezheti.
- Fájdalomcsillapítók és gyulladáscsökkentők: fokozhatják a fájdalomcsillapítók és gyulladáscsökkentők, például a morfin, fentanil, pentazocin, ibuprofen vagy paracetamol fájdalomcsillapító hatását.
- Kolinészteráz-gátló gyógyszerek: fokozhatják az antikolinészteráz-gátló gyógyszerek, például a pirosztigmin hatását, ami a fokozott kolinészteráz-aktivitással összefüggő mellékhatások kockázatának növekedéséhez vezethet.
- Antidepresszánsok: A gyógyszer antidepresszánsokkal, például szerotonin-visszavétel-gátlókkal (SSRI-k) vagy noradrenalin- és szerotonin-visszavétel-gátlókkal (SNRI-k) történő együttes alkalmazása növelheti a szerotonin szindróma kockázatát, különösen fájdalomcsillapítókkal vagy stimulánsokkal történő együttes alkalmazás esetén.
- Antiaritmiás gyógyszerek: A Diprivan és az amidaron vagy a lidokain egyidejű alkalmazása antiaritmiás gyógyszerekkel fokozhatja azok kardioszuppresszív hatását, ami súlyos szívritmuszavarokhoz vezethet.
Tárolási feltételek
- Tárolási hőmérséklet: A Diprivant általában 15 és 25 Celsius fok közötti szabályozott hőmérsékleten kell tárolni. Fontos elkerülni a szélsőséges hőmérsékleteket és a szélsőséges hőmérsékleteket.
- Fénytől való védelem: Az oldatot az eredeti csomagolásban, közvetlen fénytől védve kell tárolni. A hosszan tartó fénynek való kitettség a gyógyszer romlását okozhatja.
- Fagyás elleni védelem: Kerülje a Diprivan fagyasztásos kezelését. Ha a gyógyszer megfagyott, ki kell dobni.
- Csomagolás: A gyógyszer általában fiolákban vagy ampullákban kerül forgalomba. A fiola vagy ampulla felbontása után a gyógyszert azonnal fel kell használni, vagy a helyi előírásoknak és szabványoknak megfelelően kell megsemmisíteni.
- Felhasználhatósági idő: Fontos ellenőrizni a Diprivan lejárati idejét, és a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Diprivan" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.