Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Diprivan

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 29.06.2025

A Diprivan (Propofol) egy olyan gyógyszer, amelyet az orvosi gyakorlatban intravénás érzéstelenítőként használnak. Ez az egyik legszélesebb körben használt gyógyszer az általános érzéstelenítés indukciójára és fenntartására műtétek során.

A Diprivan gyors hatáskezdettel és rövid felezési idővel rendelkezik, így különösen alkalmas műtőben történő alkalmazásra. A gyógyszer adagolásának abbahagyása után gyors eszmélet-visszanyerést biztosít, ami az általános érzéstelenítés kezelésénél is fontos.

A műtőben való alkalmazásán kívül a diprivan alkalmazható olyan beavatkozások megkönnyítésére is, mint az endoszkópos és radiológiai vizsgálatok, valamint intenzív osztályon a betegek szedálására.

Bár a diprivánt a betegek általában jól tolerálják, különféle mellékhatásokat okozhat, például csökkent vérnyomást, légzésdepressziót és köhögési reflexet, valamint fájdalmat az injekció beadásának helyén. A diprivánt csak szakképzett egészségügyi személyzet felügyelete mellett szabad alkalmazni.

ATC osztályozás

N01AX10 Propofol

Aktív összetevők

Пропофол

Farmakológiai csoport

Наркозные средства

Pharmachologic hatás

Общеанестезирующие препараты
Наркозные препараты

Jelzések Diprivana

  1. Általános érzéstelenítés műtét közben: A Diprivant gyakran alkalmazzák az általános érzéstelenítés kiváltására és fenntartására különféle sebészeti beavatkozások során. Ez magában foglalhatja a nagyobb sebészeti beavatkozásokat és a kisebb beavatkozásokat is.
  2. Szedáció intenzív osztályon: Intenzív osztályon kezelt betegek szedálására alkalmazható, különösen azoké, akik mesterséges lélegeztetésen vannak, vagy eszmélettartásra szorulnak.
  3. Eljárások megkönnyítése: A gyógyszer alkalmazása olyan eljárások megkönnyítésére is mérlegelhető, mint az endoszkópos és radiológiai vizsgálatok, amikor a beteg szedációja szükséges.
  4. Szedáció orvosi beavatkozások során: A Diprivan szedáció biztosítására alkalmazható olyan orvosi beavatkozások vagy manipulációk során, amelyek kellemetlenséget vagy szorongást okozhatnak a betegnek.

Kiadási űrlap

A felszabadulás formája az adott orvosi felhasználástól és a gyártótól függően változhat, de általában a következő formákban kapható:

  1. Injekciós oldat: A Diprivan leggyakoribb felszabadulási formája az injekciós oldat. Színtelen vagy enyhén sárgás folyadék, amelyet intravénás beadásra szánnak, és anesztéziában használják az általános érzéstelenítés gyors bevezetésére és fenntartására.
  2. Emulziós infúzió: Bizonyos orvosi beavatkozások során a gyógyszer emulziós infúzió formájában is beadható. Ezt hosszabb ideig tartó érzéstelenítés vagy szedáció biztosítására használják, különösen műtétek vagy hosszan tartó fájdalomcsillapítást igénylő beavatkozások során.
  3. Aeroszol: Egyes gyártók a Diprivant inhalációs aeroszol formájában is kínálják. Ez bizonyos típusú érzéstelenítéseknél lehet hasznos, például gyermekeknél vagy injekciózási nehézségekkel küzdő betegeknél az érzéstelenítés megkezdésekor.

Gyógyszerhatástani

Hatásmechanizmusa a központi idegrendszer fő gátló neurotranszmitterére, a gamma-aminovajsavra (GABA) gyakorolt fokozott gátló hatáshoz kapcsolódik. Az alábbiakban a Diprivan részletesebb farmakodinamikáját és hatásmechanizmusát ismertetjük:

  1. A GABA-erg transzmisszió fokozása: A propofol fokozza a GABA-A receptorok aktivációját különböző agyterületeken. Ez a neuronális gerjesztés csökkenéséhez és a GABA gátló hatásának fokozódásához vezet a központi idegrendszerben.
  2. Glutamaterg transzmisszió gátlása: A propofol csökkenti a glutamáterg receptorok (NMDA receptorok) aktivációját is, amelyek szerepet játszanak az agyi serkentő jelátvitelben. Ez hozzájárul az gerjesztés további csökkenéséhez, és mérsékli a neurológiai szövődmények lehetőségét.
  3. Gyors hatáskezdet és -megszűnés: A Diprivan nagyon gyorsan hat és rövid ideig tart. Ez ideálissá teszi olyan helyzetekben, amikor az anesztézia vagy szedáció gyors bevezetésére és leállítására van szükség.
  4. Anesztézia betartása: A propofol mély alvást biztosít, miközben megőrzi a légzést és a keringést, így különösen értékes a sebészeti gyakorlatban alkalmazott általános érzéstelenítéshez.
  5. Alacsony kumulációs kockázat: A propofol gyorsan metabolizálódik és kiürül a szervezetből, ami hosszabb használat esetén is csökkenti a kumuláció kockázatát.

Farmakokinetikája

  1. Felszívódás: A Diprivant általában intravénásan adják be. Beadás után a gyógyszer gyorsan felszívódik, és magas koncentrációt ér el a vérben.
  2. Eloszlás: A propofol erősen lipofil, ami hozzájárul a gyors eloszlásához a test szöveteiben, beleértve a központi idegrendszert és a perifériás szöveteket is. Ez az anesztézia gyors kialakulását és megszűnését okozza.
  3. Metabolizmus: A propofol a májban metabolizálódik, ahol glükuronidáció és oxidáció történik. A fő metabolit a propofol konjugátum 1-glükuronid.
  4. Kiválasztás: A propofol és metabolitjainak kiválasztása főként a veséken keresztül történik.
  5. Felezési idő: A propofol felezési ideje a szervezetből rövid, körülbelül 2-24 óra, az adagtól és a beteg egyéni jellemzőitől függően.
  6. Farmakokinetika különleges esetekben: Károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél a propofol farmakokinetikája megváltozhat, ami óvatos felírást és dózis-monitorozást igényel. Azt is meg kell jegyezni, hogy idős betegeknél a propofol farmakokinetikája megváltozhat az életkorral összefüggő fiziológiai változások miatt.

Adagolás és beadás

Az adagolás és az infúzió sebessége a beteg igényeitől, fiziológiai állapotától, az eljárástól és egyéb tényezőktől függően változhat. Az alábbiakban általános ajánlásokat talál:

  1. Általános érzéstelenítéshez műtét során:

    • Az anesztézia indukciójához a szokásos kezdő adag 1-2 mg/kg propofol.
    • Az anesztézia fenntartásához 100-200 mcg/ttkg/perc sebességű propofol infúzióra lehet szükség.
  2. Intenzív osztályon történő altatáshoz:

    • A szedációhoz szükséges adag 0,3 és 4,0 mg/kg/óra között változhat, a beteg igényeitől és a gyógyszerre adott válaszától függően.
    • Ajánlott alacsony dózissal kezdeni, és fokozatosan növelni az adagot a kívánt szedációs szint eléréséhez.
  3. Helyi érzéstelenítéssel végzett beavatkozásokhoz:

    • A propofol helyi érzéstelenítéssel végzett beavatkozások, például endoszkópia során szedációra is alkalmazható. Az adagolás kisebb lehet, és a beteg egyéni igényeitől és a beavatkozás jellegétől függ.
  4. A gyerekeknek:

    • Gyermekeknél a propofol adagja testsúly szerint magasabb lehet, de ez a beteg életkorától, állapotától és a beavatkozás jellegétől is függ.

Terhesség Diprivana alatt történő alkalmazás

A Diprivan alkalmazása terhesség alatt általában nem ajánlott, kivéve, ha feltétlenül szükséges, és orvosi gondos felügyelet mellett történik.

Először is, a gyógyszer terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságára vonatkozó adatok korlátozottak. Nincs elegendő kontrollált klinikai vizsgálat annak megállapítására, hogy ebben az állapotban biztonságos-e az anya és a magzat számára.

Másodszor, a propofol átjuthat a méhlepényen és befolyásolhatja a magzati fejlődést. A terhesség alatt propofolt kapó anyák koraszülött csecsemőinél légzési problémák és hormonális rendellenességek jelentkezhetnek.

A Diprivan terhesség alatti alkalmazása általában magzati kockázatnak számít, és csak szigorú orvosi feltételek mellett alkalmazható, ahol az anya számára várható előnyök meghaladják a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatokat. Ilyen esetekben a kezelést szigorú orvosi felügyelet mellett kell végezni.

Ellenjavallatok

  1. Túlérzékenység: A gyógyszerrel vagy annak összetevőivel szemben ismert túlérzékenység vagy allergiás reakció esetén a gyógyszer nem alkalmazható.
  2. Hipotenzió: Súlyos alacsony vérnyomásban vagy hipotenzióban szenvedő betegeknek óvatosan kell eljárniuk a diprivan alkalmazásával, mivel az tovább csökkentheti a vérnyomást.
  3. Súlyos légzési rendellenességek: Elnyomhatja a légzőközpontot, ezért alkalmazása nemkívánatos lehet súlyos légzési rendellenességekben vagy apnoéban szenvedő betegeknél.
  4. Súlyos májbetegségek: A máj metabolizálja a diprivánt, ezért a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél.
  5. Terhesség és szoptatás: Terhesség és szoptatás alatt a Diprivant óvatosan kell alkalmazni, figyelembe véve a magzatra és a gyermekre gyakorolt lehetséges kockázatokat.
  6. Myopathiák és neuromuszkuláris betegségek: Myopathiákban vagy neuromuszkuláris betegségekben, például myasthenia gravisban szenvedő betegeknél a gyógyszer alkalmazása a szövődmények fokozott kockázatával járhat.
  7. Tojás-, szója- vagy szójaolajfehérjék intoleranciája: A Diprivan tojást és szója- vagy szójaolajfehérjéket tartalmaz, ezért az ezekre a termékekre ismert intoleranciában szenvedő betegeknek kerülniük kell a gyógyszer szedését.
  8. Gyermekkor: Különös óvatosság és szakértelem szükséges a gyógyszer alkalmazása során kisgyermekek, különösen kisgyermekek vagy újszülöttek esetében.

Mellékhatások Diprivana

  1. Hipotónia: A betegeknél csökkent vérnyomást eredményezhet, különösen az anesztézia bevezetése során. Ez monitorozást és további intézkedéseket igényelhet a vérnyomás biztonságos határokon belül tartása érdekében.
  2. Légzésdepresszió: Más érzéstelenítőkhöz hasonlóan a Diprivan is depresszálhatja a légzést, különösen túl gyors beadás vagy nagy adagok alkalmazása esetén. Ehhez további légút biztosítása vagy mesterséges lélegeztetés szükséges.
  3. Fájdalom és irritáció az injekció beadásának helyén: Egyes betegek fájdalmat vagy irritációt tapasztalhatnak a propofol injekció beadásának helyén.
  4. Mioklónus: Ezek akaratlan görcsös izommozgások, amelyek az anesztézia gyógyszeres bevezetése és fenntartása során jelentkezhetnek.
  5. Anyagcsere-változások: Bizonyos esetekben anyagcserezavarokat, például hipertrigliceridémiát (a vér trigliceridszintjének emelkedését) vagy hiperkalémiát (a vér káliumszintjének emelkedését) okozhat.
  6. Szédülés és hányinger: Egyes betegek szédülést vagy hányingert tapasztalhatnak a Diprivannal végzett altatás utáni ébredés után.
  7. Allergiás reakciók: Ritka esetekben allergiás reakciók, például bőrkiütés, viszketés vagy anafilaxiás sokk jelentkezhetnek.
  8. Amnézia: Átmeneti amnéziát okozhat, amely során a beteg nem emlékszik a beavatkozás során történt eseményekre.

Overdose

  1. Légzésdepresszió: A propofol erős légzésdepresszáns. A túladagolás csökkent légzésszámot vagy akár teljes légzésleállást okozhat.
  2. Csökkent vérnyomás: A túladagolás hirtelen vérnyomásesést okozhat, ami szívelégtelenséghez és sokkhoz vezethet.
  3. Központi depresszió: A propofol erős depresszáns hatással lehet a központi idegrendszerre, ami álmosságként, mély alvásként, tudatzavarként és akár kómaként is megnyilvánulhat.
  4. Szívritmuszavarok: Egyes betegeknél a Diprivan túladagolása szívritmuszavarokat és szabálytalan szívverést okozhat.
  5. Egyéb szövődmények: Egyéb szövődmények, például máj- vagy veseelégtelenség, anyagcserezavarok és allergiás reakciók is előfordulhatnak.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

  1. Központi depresszánsok (a központi idegrendszer aktivitását gátló szerek): A Diprivan fokozza a központi idegrendszerre gyakorolt depresszáns hatást, ezért más központi depresszánsokkal, például barbiturátokkal, benzodiazepinekkel, opiátokkal vagy alkohollal történő együttes alkalmazása a légzés és a keringés jelentős depresszióját eredményezheti.
  2. Fájdalomcsillapítók és gyulladáscsökkentők: fokozhatják a fájdalomcsillapítók és gyulladáscsökkentők, például a morfin, fentanil, pentazocin, ibuprofen vagy paracetamol fájdalomcsillapító hatását.
  3. Kolinészteráz-gátló gyógyszerek: fokozhatják az antikolinészteráz-gátló gyógyszerek, például a pirosztigmin hatását, ami a fokozott kolinészteráz-aktivitással összefüggő mellékhatások kockázatának növekedéséhez vezethet.
  4. Antidepresszánsok: A gyógyszer antidepresszánsokkal, például szerotonin-visszavétel-gátlókkal (SSRI-k) vagy noradrenalin- és szerotonin-visszavétel-gátlókkal (SNRI-k) történő együttes alkalmazása növelheti a szerotonin szindróma kockázatát, különösen fájdalomcsillapítókkal vagy stimulánsokkal történő együttes alkalmazás esetén.
  5. Antiaritmiás gyógyszerek: A Diprivan és az amidaron vagy a lidokain egyidejű alkalmazása antiaritmiás gyógyszerekkel fokozhatja azok kardioszuppresszív hatását, ami súlyos szívritmuszavarokhoz vezethet.

Tárolási feltételek

  1. Tárolási hőmérséklet: A Diprivant általában 15 és 25 Celsius fok közötti szabályozott hőmérsékleten kell tárolni. Fontos elkerülni a szélsőséges hőmérsékleteket és a szélsőséges hőmérsékleteket.
  2. Fénytől való védelem: Az oldatot az eredeti csomagolásban, közvetlen fénytől védve kell tárolni. A hosszan tartó fénynek való kitettség a gyógyszer romlását okozhatja.
  3. Fagyás elleni védelem: Kerülje a Diprivan fagyasztásos kezelését. Ha a gyógyszer megfagyott, ki kell dobni.
  4. Csomagolás: A gyógyszer általában fiolákban vagy ampullákban kerül forgalomba. A fiola vagy ampulla felbontása után a gyógyszert azonnal fel kell használni, vagy a helyi előírásoknak és szabványoknak megfelelően kell megsemmisíteni.
  5. Felhasználhatósági idő: Fontos ellenőrizni a Diprivan lejárati idejét, és a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.


Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Diprivan" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Az iLive portál nem nyújt orvosi tanácsot, diagnózist vagy kezelést.
A portálon közzétett információk csak tájékoztató jellegűek és nem használhatók fel szakemberrel való konzultáció nélkül.
Figyelmesen olvassa el a webhely szabályait és szabályait. Također možete kontaktirati nas!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Minden jog fenntartva.

Az iLive portál nem nyújt orvosi tanácsot, diagnózist vagy kezelést.
A portálon közzétett információk csak tájékoztató jellegűek és nem használhatók fel szakemberrel való konzultáció nélkül.
Figyelmesen olvassa el a webhely szabályait és szabályait. Također možete kontaktirati nas!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Minden jog fenntartva.