AGELMIN-DARNITZA

Az Agelmin-Darnitsa nevű gyógyszer parazitaellenes szerekre, benzimidazol-származékokra utal. A gyógyszert a kijevi Darnitsa gyógyszergyárban gyártják.

Jelzések AGELMIN-DARNITZA

Az Agelmin-Darnitsa orsógiliszta, trichuriázis (ostorgiliszta), végbélgiliszta, strongyloid féreg, sertésgalandféreg (laposféreg) és ankylostomid (orsógiliszta) okozta betegségek féreghajtó kezelésére szolgál. A gyógyszer vegyes típusú helminthiázisok esetén is alkalmazható.

Kiadási űrlap

Az Agelmin-Darnitsa gyógyszer sárgás-szürke árnyalatú tabletta formájában kapható, lapos felülettel, középen egy jellegzetes bevágással az adagolás megkönnyítése érdekében. A tabletták gyenge specifikus aromával rendelkeznek.

Minden tabletta hatóanyagként mebendazolt és további anyagokat tartalmaz: keményítőt, aeroszilt, magnézium-sztearátot. A gyógyszer kémiai terminológiája: karbamidsav 5-benzoilbenzimidazol-2-il-metil-észtere.

Gyógyszerhatástani

Az Agelmin-Darnitsa egy szintetikus féreghajtó gyógyszer. Parazitaellenes hatása széles spektrumú. A gyógyszer alkalmazása során a helminták energiafolyamatainak zavara figyelhető meg, emellett az Agelmin degenerációs folyamatokat okoz a citoszkeleton részét képező citoplazmatikus fehérje intracelluláris struktúráiban, megzavarja a glükóz felszívódását és gátolja az ATP termelését a parazita szervezetben.

Az Agelmin-Darnitsa gyógyszer nagy aktivitást mutat a bélférgek és más ismert helminthák inváziói ellen.

Farmakokinetikája

Az Agelmin-Darnitsa gyógyszer bevétele után a hatóanyag rosszul szívódik fel a szisztémás keringésbe (kb. 5-10%). A vérben végül felszívódó komponens egy része a májban inaktív származékká alakul, az anyag 90%-a kötődik a plazmafehérjékhez. A gyógyszer eloszlása a szervezetben egyenetlen, felhalmozódás figyelhető meg a máj zsíros rétegében.

A gyógyszer 2%-a két napon belül ürül ki a szervezetből a húgyutakon keresztül. A hatóanyag felezési ideje 3-5 óra.

A gyógyszer azon aktív összetevője, amely nem jut be a szisztémás véráramba, változatlan formában ürül ki a széklettel.

Adagolás és beadás

A gyógyszert szájon át kell bevenni: a gyógyszerforma folyadékkal lenyelhető, vagy összetörhető és étellel vagy gyümölcslével elkeverhető. A kezelés során nem szükséges semmilyen speciális diétát követni vagy hashajtót használni a gyors székletürítés érdekében.

A terápia időtartamát és az adagolást az orvos határozza meg.

Enterobiasis tünetei esetén a gyógyszer egy tablettáját (100 mg) leggyakrabban egyszer írják fel. Az adag 14-28 nap elteltével ugyanabban a dózisban megismételhető. A kezelést kivétel nélkül minden családtagnak alkalmaznia kell. A gyermekek ¼ vagy ½ tablettát vehetnek be, az alkalmazás gyakoriságát és a kúra időtartamát szakember határozza meg.

A trichuriázis, az ancylostomiasis és az ascariasis esetén a gyógyszer 100 mg-ját naponta kétszer, 3 napig kell bevenni.

A taeniasis és a strongyloidiasis esetén a gyógyszer 200 mg-os adagját kell alkalmazni naponta kétszer, 3 egymást követő napon. Gyermekeknél az adag legfeljebb 100 mg adagonként.

21 nap elteltével helminthiasis vizsgálaton kell átesnie, és ha az eredmény pozitív, ismételt kezelésen kell átesnie.

Terhesség AGELMIN-DARNITZA alatt történő alkalmazás

Az Agelmin gyógyszer minden klinikai vizsgálaton átesett, amelyek kimutatták, hogy a gyógyszer hatóanyaga képes embriotoxikus és teratogén hatást kifejteni, azaz negatívan befolyásolni az embrió fejlődését és a terhességi folyamatot. Ezért a terhesség alatt (különösen az első trimeszterben) az Agelmin-Darnitsa alkalmazása tilos. Rendkívül ritka esetekben a gyógyszert továbbra is felírják, de az orvosnak ésszerűen mérlegelnie kell a gyógyszer szedésének előnyeit és a magzat kialakulására gyakorolt lehetséges negatív hatást.

Szoptatás alatt a gyógyszert nem alkalmazzák. Ha a gyógyszer szedése elkerülhetetlen, a szoptatást átmenetileg le kell állítani. A kezelés befejezése után a laktáció helyreállítható.

Ellenjavallatok

Az Agelmin-Darnitsa gyógyszert nem alkalmazzák olyan betegek kezelésére, akik túlérzékenyek a hatóanyaggal vagy a gyógyszerben található bármely további anyaggal szemben.

A gyógyszert nem írják fel súlyos májműködési zavarban, fekélyes bélelváltozásokban vagy Crohn-betegségben (ismeretlen etiológiájú gyomor-bélrendszeri betegség) szenvedő betegeknek.

Gyermekkorban az Agelmint 2 éves kortól lehet használni. Kisebb gyermekeknél általában gyengébb antihelmintikus szereket alkalmaznak. Néha, ha a baba emésztése jelentősen károsodik a paraziták hatása alatt, a gyógyszer 2 év alatti gyermekeknél is alkalmazható. A gyógyszert orvosi kötelező felügyelet mellett kell bevenni.

Az Agelmint óvatosan kell felírni cukorbeteg betegeknek: a gyógyszer hatóanyaga csökkentheti a szervezet inzulinigényét.

Mellékhatások AGELMIN-DARNITZA

A betegek általában jól tolerálják a gyógyszert. A mellékhatások ritkák, de tudnia kell róluk:

• fáradtságérzet, fejfájás, szédülés;
• fájdalom a gyomortáji területen, emésztési zavarok;
• láz, görcsös szindróma.

A gyógyszer nagy dózisainak alkalmazása esetén alopecia, neutropenia, vérszegénység, leukopénia, májfunkció romlása, valamint eritrociták és hialin öntvények kiválasztása a vizelettel alakulhat ki.

Overdose

Ha a gyógyszert a terápiásnál lényegesen nagyobb dózisban alkalmazzák, a beteg emésztési zavarokat tapasztalhat. A hosszú távú túladagolás májműködési zavart és neutropéniát okozhat.

Az Agelmin-Darnitsa hatását semlegesítő antidotumot még nem fejlesztettek ki.

Ha túladagolás jelei jelentkeznek, a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és a gyógyszermérgezés esetén ajánlott standard intézkedések sorozatát kell alkalmazni. Ezek az intézkedések a következő lépések sorozatát foglalják magukban: gyomormosás, szorbens adása, szükség esetén tüneti terápia.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A gyógyszer alkohollal és alkoholtartalmú gyógyszerekkel együtt történő alkalmazása nem javasolt. Alkoholos italok és alkohol alapú gyógyszerek fogyasztása a gyógyszer bevételének befejezése után 24 órával megengedett.

A gyógyszer cimetidinnel kombinálva lelassíthatja az anyagcserét, és kis mennyiségben felhalmozódhat a szervezetben.

A hatóanyag tartalma a plazmában csökken a fenitoin és a karbamazepin hatása alatt.

A gyógyszer csökkenti a szervezet inzulinigényét. Ezért inzulin és Agelmin együttes alkalmazása esetén rendszeresen ellenőrizni kell a vércukorszintet.

[ 1 ], [ 2 ]

Tárolási feltételek

A gyógyszert száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva tárolni ajánlott.

Szavatossági idő

Eltarthatóság: akár 2 évig.